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Ingénieur Qualification Équipements (Belgique) CDI


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Ingénieur Qualification Équipements (Belgique) CDI



Ingénieur Qualification Équipements (Belgique) CDI - EFOR-CVO

EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie. Notre Groupe de plus de 1300 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l'ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires. Unis autour d’aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients. Rejoignez l’aventure !!!


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
07-04-2022EFOR-CVOIngénieur International-Europe-Belgique BE-IQE-MYPHARMA/ MPE-56479


Description de l’annonce emploi


INGENIEUR QUALIFICATION EQUIPEMENTS (H-F)


EFOR-CVO est l’offre Life Sciences du Groupe EFOR. Résultat du rapprochement de 3 acteurs majeurs du conseil : EFOR Healthcare, leader dans le monde des dispositifs médicaux, CVO-EUROPE véritable acteur auprès des industries pharmaceutiques et Soladis expert digital et du traitement de la donnée.


La mise en commun de nos expertises nous ont permis de consolider notre position de leader européen du conseil en Life sciences et de construire une offre complète inédite en intervenant sur la totalité du cycle de vie des produits

Accompagné(e)s par notre direction technique, nos consultants contribuent à dynamiser les projets de plus de 350 Grands Groupes, PME et Startup du pharmaceutique et des dispositifs médicaux !


DESCRIPTION DU POSTE


Participer à la qualification et à la validation des nouveaux équipements à installer, y compris les tâches d'ingénierie, de maintenance et de validation, conformément aux exigences légales de l'entreprise et locales.
o Rédiger la documentation appropriée (protocoles, rapports, plan d'étalonnage et de maintenance) conformément aux exigences et procédures mondiales et locales.
Réaliser, sous supervision, la revue Périodique de l’état validé des équipements
o Fournir une approche statistique pertinente et une analyse des données pour soutenir la validation dans l'espace de conception et l'approche d'analyse
o Exécuter la validation avec le soutien du technicien / opérateur
o Compiler des rapports et des analyses sous forme écrite et graphique, décrivant les observations et les résultats
• Participe la réalisation de projets ou programmes dans des limites de qualité, de temps et de budget.
• Exécuter, sous supervision, le projet de validation sur une base inter fonctionnelle. En utilisant des connaissances et une expérience étendue dans les activités transversales, coordonner et diriger les activités des équipes et des contributeurs individuels.
• Communiquer adéquatement avec les autres services de support (IT, EHS, Facility Services, QA, Finances…)
• Créer une nouvelle documentation d'équipement telle que la procédure d'exploitation couvrant la procédure utilisateur et la définition du plan de maintenance.
• Soutenir les activités opérationnelles de qualification.


VOTRE PROFIL


• Master dans une discipline d'ingénierie pertinente avec idéalement 1 à 2 ans d’expérience.
• Compréhension de l’environnement d'ingénierie et de validation des qualifications avec une connaissance des systèmes qualité, des exigences des BPF.
• Bonnes compétences en gestion de projet
• Résistant au stress, dynamique et axé sur les résultats
• Esprit d'équipe, communiquez facilement, fait preuve de flexibilité et esprit analytique, sens du détail


Compétences techniques


• Solide connaissance des disciplines d'ingénierie (compétences scientifiques, électriques et / ou mécaniques)
• Langues : Français Courant et Anglais Professionnel
• Compétences techniques, rédactionnelles et informatiques pertinentes.


NOTRE OFFRE


• La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension internationale, qui vous propose des projets à votre mesure.
• Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel.
• De nombreuses possibilités d’évolution
• Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.


CDI à pourvoir en Belgique


Pour postuler :

Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d’une carrière épanouissante, évolutive et riche d’expériences variées, postulez et rejoignez l’équipe EFOR-CVO ! Envoyez dès à présent votre candidature à Séphanie Vogne : recrutement@efor-group.fr en indiquant dès l'objet de votre email la référence BE-IQE-MYPHARMA ; vous pouvez utilisez directement le bouton ci-dessous. Votre candidature sera traitée dans la plus stricte confidentialité.



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EFOR-CVO


EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie. Notre Groupe de plus de 1300 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l'ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires. Unis autour d’aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients. Rejoignez l’aventure !!!




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