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Ingénieurs Dispositifs Médicaux et Pharmaceutiques (plusieurs postes sur toute la France) CDI


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Ingénieurs Dispositifs Médicaux et Pharmaceutiques (plusieurs postes sur toute la France) CDI



Ingénieurs Dispositifs Médicaux et Pharmaceutiques (plusieurs postes sur toute la France) CDI - EFOR-CVO

EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie. Notre Groupe de plus de 1300 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l'ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires. Unis autour d’aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients. Rejoignez l’aventure !!!


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
07-04-2022EFOR-CVOIngénieur France-Lorraine FR-INGENIEUR/DMPHARMA-MYPHARMA/ MPE-56660


Description de l’annonce emploi


EFOR Group est une société de conseil en ingénierie créée en 2013. En perpétuelle croissance, nous comptons déjà plus de 1700 collaborateurs en France et en Europe.
EFOR se caractérise d’abord par la volonté de rassembler des personnalités, des hommes et des femmes passionnés. Nous sommes convaincus qu’au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.


EFOR-CVO est la marque dédiée aux industriels pharmaceutiques et des dispositifs médicaux ().


Nous intervenons auprès de fabricants de médicaments à usage humain et vétérinaire, fabricants de cosmétiques, fabricants de dispositifs médicaux, fabricants de DM DIV mais aussi auprès de leurs sous-traitants.


Notre expertise se situe autour de 4 lignes métiers :
• R&D
• Ingénierie
• Affaires réglementaires et Cliniques
• Qualité Système et Opérationnelle


Dans le cadre de notre développement d'activité dans l’industrie des Dispositifs Médicaux et pharmaceutique nous recherchons plusieurs profils :


- Affaires réglementaires (Rédaction et mise à jour de dossier de marquage CE, 510K, AMM)
- Qualité système (SMQ)
- Qualité opérationnelle (CAPA, NC, Change control, déviation, AQ, CQ etc.)
- Qualification / Validation (équipements, nettoyage, stérilisation, informatique, procédés etc.)
- Clinique (ARC, chef de projet clinique, coordinateur d’études cliniques etc.)
- Gestion des risques (14971)
- R&D/Conception/DHF
Cette liste est non exhaustive et peut évoluer en fonction de vos compétences et de la problématique client dont vous serez en charge.


Vous êtes diplômé(e) d’une formation ingénieur (Bac+5) dans le domaine des Dispositifs Médicaux ou pharmaceutique et disposez d'une première expérience dans ce domaine.
- Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles.
- Vous parlez anglais.


Les postes en CDI sont à pourvoir dans nos agences sur les régions Nord (Lille), Normandie (Val-de-Reuil), Bourgogne-Franche-Comté (Belfort), Lorraine (Metz), Alsace (Strasbourg), Pays de la Loire (Nantes), Centre (Orléans), Aquitaine (Bordeaux), Midi-Pyrénées (Toulouse), Rhône-Alpes (Lyon et Grenoble), Paca (Aix-en-Provence) et Ile de France (région Paris).


Pour postuler :

Intéressé(e) ? N’hésitez pas à nous faire suivre votre CV à recrutement@efor-group.fr en indiquant dès l'objet de votre email la référence FR-INGENIEUR/DMPHARMA-MYPHARMA + précisez l'agence souhaitée ; vous pouvez utilisez directement le bouton ci-dessous.



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EFOR-CVO


EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie. Notre Groupe de plus de 1300 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l'ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires. Unis autour d’aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients. Rejoignez l’aventure !!!




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