Edition du 30-09-2022


Manager de projet pré-clinique H/F (Marseille) CDI


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Manager de projet pré-clinique H/F (Marseille) CDI



Manager de projet pré-clinique H/F (Marseille) CDI - MANPOWER

MANPOWER
Chimie - Pharmacie - Cosmétologie


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
08-09-2022MANPOWEREtudes et Recherches Cliniques France-Paca MPE-59886


Description de l’annonce emploi


Manager de projet pré-clinique (H/F)
13 Marseille


Le poste en un clin d'oeil


Contrat : CDI
Statut : Poste Cadre
Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique
Lieu de travail : 13 Marseille
Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
Date de début : Dès que possible
Salaire : Selon expérience
Expérience : 3 ans à 5 ans et plus
Langues étrangères : Anglais (courant)


L'entreprise


Manpower Life Science recherche pour son client, entreprise de Biotechnologie, un Manager de projet pré-clinique (H/F)


Le manager de projet aura pour mission principale : la gestion des activités non-cliniques (pharmaco-cinétique et toxicologie) en support du développement ainsi que des programmes précliniques jusqu’à l’entrée chez l’homme.


Les missions


Gère des programmes précliniques :
o Identifie les activités précliniques nécessaires aux transitions de phases avec les équipes cross-fonctionnelles, incluant la CMC, toxicologie règlementaire, pharmacocinétique, AR et pharmacologie
o Etablit des plannings avec des milestones, objectifs, et des budgets associés
o Etablit les devis, les budgets et le suivi des études vivo externalisées


• Gère des activités non-cliniques en support du développement clinique:
o Etablit le plan de développement préclinique (toxicologie et pharmacocinétique) et identifie les meilleurs partenaires et experts externes
o Coordonne les sous-traitants (pharmacocinétique, toxicologie) et revoit les rapports, protocoles et les résultats
o Gère de la supply chain des études cliniques en collaboration avec le responsable CMC et le médical
o Participe à la rédaction et la mise à jour de la documentation règlementaire


• Gestion de projet:
o Suit le travail de façon régulière, organise des points d’avancement et mises à jour des plannings
o Evalue les risques, alerte et propose avec l’équipe des plans d’action


• Participe à la préparation de dossiers de subvention (Europe, BPI) avec les équipes scientifiques :
o Monte les budget, ressource, planning
​o Monte le projet scientifique avec l’équipe
o Etablit des Go-No-Go o Analyse le marché et de l’environnement compétitif
o Rédige le dossier


Le profil


Ingénieur (e), Pharmacien(ne), ou PhD, Master 2 ou équivalent
Expérience de 3 à 5 ans dans le secteur pharmaceutique en CRO ou laboratoire pharmaceutique
Expérience en pharmacocinétique, toxicologie et vivo et ayant déjà participé à un développement clinique d’un médicament.
Capacité d’utiliser des outils de pharmacocinétique
Capacité d’utiliser des outils de gestion type « MS project »
Excellentes capacités de communication à l’écrit et l’oral (Français et Anglais)


POUR POSTULER
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
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