Edition du 24-04-2018
Recruteurs à la Une
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Actualités

Bionest Partners : Lionel Delaporte nommé Directeur Associé

Publié le 25 mars 2010

Bionest Partners, société de conseil financier, stratégique et managérial pour les entreprises en Sciences de la Vie, annonce aujourd’hui la nomination de Lionel Delaporte en qualité de Directeur Associé. Une nomination qui répond notamment à une demande croissante en conseils stratégiques de ses clients des industries pharmaceutique et biopharmaceutique.

Sanofi-aventis : DuoPlavin® et DuoCover® approuvés dans l’UE

Publié le 25 mars 2010

Sanofi-aventis et Bristol-Myers Squibb viennent d’annoncer l’approbation en Europe de DuoPlavin® et DuoCover® (clopidogrel 75 mg et acide acétylsalicylique 100 mg ou 75 mg), comprimé associant deux antiagrégants plaquettaires, par la Commission européenne.

Biogen Idec : Eric Rowinsky et Stephen Sherwin nommés au conseil d’administration suite à un accord avec Icahn Partners

Publié le 25 mars 2010

Biogen Idec vient d’annoncer que les Drs Eric K. Rowinsky et Stephen A. Sherwin avaient été nommés à son conseil d’administration suite à un accord avec Icahn Partners. Le Dr Rowinsky a été proposé comme nominé au conseil par Icahn Partners et le Dr Sherwin a été sélectionné par la société dans le cadre de son processus visant à identifier de nouveaux directeurs.

Biogen Idec et Elan lancent une étude comparative des traitements de la sclérose en plaques

Publié le 25 mars 2010

Biogen Idec et Elan ont annoncé l’inscription du premier patient dans le cadre d’une étude contrôlée en ouvert, en double aveugle, randomisée et mondiale de Phase IIIb pour évaluer le passage au TYSABRI® (natalizumab) à partir de la Copaxone® (acétate de glatiramer) ou du Rebif® (interféron beta-1a) chez les patients atteints de sclérose en plaques rémittente.

Novartis : AMM européenne pour son vaccin Menveo® contre les infections à méningocoques

Publié le 25 mars 2010

Novartis Vaccines a annoncé que Menveo® (vaccin méningococcique des sérogroupes A, C, W-135 et Y conjugué à la protéine CRM 197) a obtenu l’autorisation de mise sur le marché de l’Agence européenne du médicament (EMA) dans les 27 pays membres de l’Union Européenne (UE). Parallèlement, Menveo® vient d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché de la Food and Drug Administration (FDA) pour des indications similaires.

Grippe H1N1 : Roselyne Bachelot auditionnée par le Sénat

Publié le 24 mars 2010

Alors que le Conseil de l’Europe veut lancer une enquête relative à l’influence des compagnies pharmaceutiques sur la campagne de vaccination mondiale, le Sénat a auditionné Roselyne Bachelot, ministre de la santé, sur le rôle des laboratoires pharmaceutiques dans la gestion de la lutte contre la grippe A (H1N1).

Transgene préparerait une levée de fonds de 150 millions d’euros

Publié le 23 mars 2010

Selon Les Echos, Transgene préparerait une levée de fonds de 150 millions d’euros. La société biotechnologique, qui vient de publier ses résultats 2009 et vise la rentabilité d’ici à 2015, entend devenir « un véritable laboratoire pharmaceutique »  capable de produire et de commercialiser ses propres produits.

Vaccins grippe H1N1 : l’Etat paiera 48 millions d’euros aux laboratoires

Publié le 23 mars 2010

Selon le quotidien Le Figaro, la ministre de la Santé Roselyne Bachelot vient d’achever les négociations engagées il y a près de trois mois avec les laboratoires pharmaceutiques. Le gouvernement avait alors décidé de résilier 50 des 94 millions de doses de vaccin contre la grippe A commandées. Novartis aurait accepté. Des notifications auraient été adressées à GSK et Sanofi-Pasteur.

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