UCB : feu vert de l’UE pour son nouvel antiépileptique Briviact®

UCB, le groupe biopharmaceutique belge, vient d’annoncer que la Commission européenne avait approuvé Briviact® (brivaracetam) en tant que thérapie d’appoint pour le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus atteints d’épilepsie.

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UCB : Pascale Richetta va diriger l’unité « Bone Patient Value » dédiée aux maladies osseuses

La société biopharmaceutique belge UCB vient d’annoncer que Pascale Richetta rejoindra l’entreprise le 1er février 2016 en tant que vice-présidente exécutive et membre du comité exécutif. Dans sa nouvelle fonction, elle rapportera au CEO d’UCB Jean-Christophe Tellier.

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UCB : des résultats positifs dans l’étude européenne de phase 3 en monothérapie pour Vimpat®

UCB, le groupe biopharmaceutique basé à Bruxelles, a annoncé les résultats positifs d’une étude de non-infériorité de Phase 3 visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du lacosamide par rapport à la carbamazépine à libération contrôlée (comprimés à libération prolongée) en monothérapie chez les adultes présentant une épilepsie partielle nouvellement ou récemment diagnostiquée.

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UCB cède sa division génériques à Lannett pour 1,23 milliards de dollars

UCB a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif afin de céder Kremers Urban, sa division spécialisée dans les génériques, à l’américain Lannett pour un montant initial en espèces de US$ 1,23 milliards plus une contrepartie conditionnelle. Le groupe belge continue ainsi de recentrer le coeur de ses activités sur le système nerveux central et l’immunologie.

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UCB : échec de deux études de phase 3 sur l’epratuzumab dans le lupus érythémateux disséminé

UCB, le groupe biopharmaceutique belge, a annoncé mardi que les deux études clinique de phase 3 EMBODY de l’epratuzumab dans le traitement du lupus érythémateux disséminé (LED) n’avaient pas satisfait à leurs critères principaux d’efficacité, toutes doses confondues.

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Maladies neurologiques : UCB exerce son option de licence sur un programme d’Oncodesign

La société française Oncodesign vient de franchir une étape majeure dans son programme de recherche commun avec le belge UCB portant sur la technologie Nanocyclix® d’Oncodesign et ciblant une kinase sélectionnée par UCB. Engagée en octobre 2013, cette collaboration vise à proposer des solutions thérapeutiques innovantes aux patients atteints de troubles neurologiques.

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UCB cède son portefeuille de marques établies en Inde à Dr. Reddy’s pour €118 millions

UCB, le groupe biopharmaceutique belge, a annoncé mercredi avoir conclu un accord avec Dr. Reddy’s portant sur la vente de ses marques établies en Inde, en ce compris sa franchise pour les troubles allergiques et respiratoires. Le montant de la transaction s’élève à €118 millions.

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Maladie de Parkinson : Neuropore et UCB signent un accord mondial

Le groupe biopharmaceutique belge UCB et la société américaine Neuropore ont annoncé avoir entamé une collaboration et signé un accord mondial afin de développer et de commercialiser des produits thérapeutiques visant à ralentir la progression de la maladie de Parkinson et des troubles apparentés.

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