Edition du 20-01-2022
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Avec plus de 2 000 agents représentant ses 47 États membres, le Conseil de l’Europe est une organisation multiculturelle. Basée à Strasbourg, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est une organisation de premier plan dont la mission est de contribuer à la protection de la santé publique, en favorisant l’accès à des médicaments et soins de santé sûrs grâce à l’élaboration de normes qualité, qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier.


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Actualités

Nanobiotix : 1er patient recruté dans l’étude de phase III NANOXRAY312 dans les cancers de la tête et du cou

Publié le 6 janvier 2022

Nanobiotix : 1er patient recruté dans l'étude de phase III NANOXRAY312 dans les cancers de la tête et du couNanobiotix a annoncé que le premier patient de l’étude NANORAY-312 a été recruté. NANORAY-312 est une étude de phase III, ouverte, à deux bras, randomisée, conçue en vue d’un enregistrement mondial, pour évaluer l’efficacité et la tolérance de NBTXR3 activé par radiothérapie avec ou sans cetuximab par rapport à la radiothérapie seule avec ou sans cetuximab chez les patients âgés à haut risque, non éligibles à la chimiothérapie, atteints d’un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou.

Maladie de Parkinson : Iktos et Astrogen annoncent une collaboration de recherche sur l’IA pour découvrir de nouveaux médicaments

Publié le 5 janvier 2022

Maladie de Parkinson : Iktos et Astrogen annoncent une collaboration de recherche sur l’IA pour découvrir de nouveaux médicamentsIktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle (IA) appliquée à la découverte de nouveaux médicaments, et Astrogen, société de biotechnologie dédiée à la recherche clinique et au développement de nouveaux médicaments innovants pour le traitement de maladies neurologiques réfractaires, ont annoncé la signature d’un accord de collaboration de recherche destiné à la découverte de candidats-médicaments innovants pour le traitement de la maladie de Parkinson.

Signia Therapeutics reçoit une aide au développement deeptech de Bpifrance de 1,7 million d’euros

Publié le 5 janvier 2022

Signia Therapeutics reçoit une aide au développement deeptech de Bpifrance de 1,7 million d'eurosSignia Therapeutics, société dont la mission est d’accélérer la recherche de médicaments contre les infections et les pathologies respiratoires, a annoncé l’attribution d’une Aide au Développement Deeptech de Bpifrance de 1,7 million d’Euros, pour son programme de développement et optimisation de la plateforme propriétaire de Drug Discovery SIGNATURA.

Xenothera : résultats positifs pour l’anticorps XAV-19 contre le variant Omicron

Publié le 4 janvier 2022

Xenothera : résultats positifs pour l’anticorps XAV-19 contre le variant OmicronLa biotech nantaise Xenothera a annoncé le 27 décembre dernier les premiers résultats d’efficacité in vitro de son anticorps polyclonal anti-Covid contre le variant Omicron. Les analyses effectuées démontrent que le XAV-19, déjà actif sur les précédents variants (Vanhove B. et al. Front. Immunol., 2021), a la capacité de bloquer Omicron.

AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude confirmatoire de Phase III avec le masitinib dans les formes progressives de la SEP

Publié le 4 janvier 2022

AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude confirmatoire de Phase III avec le masitinib dans les formes progressives de la SEPAB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de Phase III (AB20009) évaluant le masitinib chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire (PPMS) ou de sclérose en plaques secondairement progressive non-active (nSPMS).

COVID-19 : Abionyx Pharma a reçu une Autorisation d’Accès Compassionnel par l’ANSM pour sa bio-HDL CER-001

Publié le 4 janvier 2022

COVID-19 : Abionyx Pharma a reçu une Autorisation d'Accès Compassionnel par l’ANSM pour sa bio-HDL CER-001Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, a annoncé que l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a accordé une Autorisation d’Accès Compassionnel (AAC) pour la bio-HDL (CER-001) dans la COVID-19.

Merck France : 3 nouvelles nominations au sein du Country Council

Publié le 4 janvier 2022

Merck France : 3 nouvelles nominations au sein du Country CouncilLa filiale française du groupe allemand de sciences et technologies Merck a annoncé 3 nouvelles nominations au sein de son Country Council : celle de Caroline Rossigneux-Méheust en tant que Directrice des Affaires Publiques, de Renaud Bardon au poste de Président de Millipore SAS (l’une des entités de Merck présente en France) et de Philippe Durival comme Président de l’entité légale Merck Chimie SAS.

Sensorion : Aniz Girach nommé membre indépendant du Conseil d’Administration

Publié le 4 janvier 2022

Sensorion : Aniz Girach nommé membre indépendant du Conseil d’AdministrationSensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé que le Docteur Aniz Girach rejoint le Conseil d’Administration en tant que membre indépendant. Cette nomination est effective suite à la réunion du Conseil d’Administration, qui a eu lieu le 3 janvier.

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