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Actualités

Le LFB annonce l’approbation de CEVENFACTA® au sein de l’UE

Publié le 26 juillet 2022

Le LFB annonce l’approbation de CEVENFACTA® au sein de l’UELe LFB vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a délivré le 15 juillet l’autorisation de mise sur le marché de CEVENFACTA® (eptacog beta), ce qui en fait le premier nouvel agent de bypass depuis plus de 20 ans.

Diabète : Biocorp associe Mallya® au logiciel d’Aardex Group pour améliorer l’adhésion aux traitements dans une étude hybride de phase IV

Publié le 25 juillet 2022

Diabète : Biocorp associe Mallya® au logiciel d'Aardex Group pour améliorer l'adhésion aux traitements dans une étude hybride de phase IV Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables, vient d’annoncer une nouvelle étape dans son partenariat avec la société belge AARDEX Group, leader des outils de mesure et de gestion de l’adhésion aux traitements dans les essais cliniques.

COVID-19 : la Commission européenne approuve un avenant au contrat d’achat du vaccin inactivé de Valneva

Publié le 25 juillet 2022

COVID-19 : la Commission européenne approuve un avenant au contrat d'achat du vaccin inactivé de ValnevaValneva, société spécialisée dans les vaccins, vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé un avenant à l’accord d’achat anticipé qu’elle a signé en novembre 20211 pour le vaccin inactivé à virus entier contre la COVID-19 de Valneva,

Données de santé : Roche France et le CHU de Brest s’associent à la startup Octopize

Publié le 22 juillet 2022

Données de santé : Roche France et le CHU de Brest s’associent à la startup Octopize Roche France et le CHU de Brest s’allient à la startup Octopize-Mimethik Data pour une exploitation éthique des données de santé grâce à sa technologie d’anonymisation pour impulser une nouvelle dynamique autour du « partage sécurisé de la donnée de santé », dans le cadre de l’appel à projets Coalition Next.

Acticor Biotech : statut « PRIME » de l’EMA pour glenzocimab dans le traitement de l’AVC

Publié le 22 juillet 2022

Acticor Biotech : statut « PRIME » de l’EMA pour glenzocimab dans le traitement de l’AVCActicor Biotech, entreprise de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des urgences cardio-vasculaires, en particulier l’accident vasculaire cérébral, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME – médicaments prioritaires) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) pour son candidat médicament, glenzocimab, dans le traitement des patients présentant un Accident Vasculaire Cérébral (AVC).

GeNeuro : publication d’une étude confirmant le rôle clé des rétrovirus endogènes humains (HERV-K) dans la maladie de Charcot

Publié le 21 juillet 2022

GeNeuro : publication d’une étude confirmant le rôle clé des rétrovirus endogènes humains (HERV-K) dans la maladie de Charcot GeNeuro a annoncé la publication dans le journal scientifique de référence « Annals of Neurology » des résultats de la collaboration entre GeNeuro et le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le NINDS fait partie des National Institutes of Health (NIH) des États-Unis. Cette publication décrit le nouveau mécanisme pathogène de HERV-K dans la SLA sporadique et confirme l’action de l’anticorps de GeNeuro pour neutraliser cette toxicité.

Novasep‐PharmaZell investit 7,3 M€ sur son site de Mourenx pour augmenter ses capacités de production de principes actifs pharmaceutiques

Publié le 21 juillet 2022

Novasep‐PharmaZell investit 7,3 M€ sur son site de Mourenx pour augmenter ses capacités de production de principes actifs pharmaceutiquesLe Groupe Novasep‐PharmaZell a annoncé un investissement de 7,3 M€ sur son site de Mourenx (64 ‐ France), dans le cadre d’un projet global soutenu par le Plan France Relance, pour créer un atelier pilote polyvalent au sein de l’une de ses unités de production. Ce nouvel outil industriel vise à accompagner la croissance du site de Mourenx et à soutenir la demande de production de principes actifs pharmaceutiques (API), notamment ceux à haute activité thérapeutique (HPAPI) pour le traitement du cancer.

Innate Pharma : sélection d’un second anticorps multi spécifique engageant les cellules NK par Sanofi comme candidat médicament

Publié le 21 juillet 2022

Innate Pharma : sélection d'un second anticorps multi spécifique engageant les cellules NK par Sanofi comme candidat médicamentInnate Pharma a annoncé que Sanofi a pris la décision de faire progresser IPH6401/SAR’514 vers les études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental, déclenchant un paiement d’étape de 3 millions d’euros de Sanofi à Innate.

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