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Actualités

Alzprotect : finalisation de la phase clinique 2a pour le traitement de la Paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Publié le 20 septembre 2022

Alzprotect : finalisation de la phase clinique 2a pour le traitement de la Paralysie supranucléaire progressive (PSP)A la veille de la Journée Mondiale Alzheimer, Alzprotect, société biopharmaceutique française qui développe des solutions thérapeutiques pour le traitement des maladies neurodégénératives, annonce avoir finalisé l’essai clinique de phase 2a de son actif de plateforme, AZP2006 (« EZEPROGIND ») dans la paralysie supranucléaire progressive (PSP), une maladie neurodégénérative, proche de la maladie d’Alzheimer qui affecte gravement l’équilibre, les mouvements oculaires, la cognition et, dans le dernier stade de la maladie, la capacité à avaler.  

Minoryx : l’EMA valide la demande d’AMM de la leriglitazone pour le traitement de l’Adrénoleucodystrophie liée à l’X

Publié le 20 septembre 2022

Minoryx : l’EMA valide la demande d'AMM de la leriglitazone pour le traitement de l’Adrénoleucodystrophie liée à l'XMinoryx Therapeutics, société de biotechnologie en phase avancée dans le développement de traitements pour les troubles orphelins du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son candidat principal, la leriglitazone, auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) pour le traitement des patients adultes de sexe masculin atteints d’adrénoleucodystrophie liée à l’X (X-ALD).

GenSight Biologics : succès de la production du lot pilote de LUMEVOQ® validant les actions correctives mises en œuvre

Publié le 20 septembre 2022

GenSight Biologics : succès de la production du lot pilote de LUMEVOQ® validant les actions correctives mises en œuvreGenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé le succès de la production du premier lot pilote (engineering run) intégrant les améliorations dans le processus de fabrication de LUMEVOQ®, la thérapie génique de la Société pour la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL).

Pierre Fabre : Maud Vimeux rejoint le groupe au poste de Directrice Générale Adjointe en charge des RH Monde

Publié le 19 septembre 2022

Pierre Fabre : Maud Vimeux rejoint le groupe au poste de Directrice Générale Adjointe en charge des RH MondeLe groupe Pierre Fabre vient d’annoncer l’arrivée de Maud Vimeux au poste de Directrice Générale Adjointe en charge des Ressources humaines Monde. A ce titre, Maud Vimeux rejoint le Comité de direction du Groupe et reporte à Eric Ducournau, Directeur Général.

Genfit : acquisition de Versantis pour enrichir son portefeuille de produits dans les maladies du foie

Publié le 19 septembre 2022

Genfit : acquisition de Versantis pour enrichir son portefeuille de produits dans les maladies du foieGenfit, société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du foie, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord exclusif en vue d’acquérir l’intégralité des actions et droits de vote de Versantis, une société de biotechnologie privée de stade clinique basée en Suisse et visant à répondre aux besoins médicaux croissants dans le domaine des maladies du foie.

Nicox : visite finale des derniers patients de l’étude de phase 3 Mont Blanc sur le NCX 470 dans le glaucome

Publié le 19 septembre 2022

Nicox : visite finale des derniers patients de l’étude de phase 3 Mont Blanc sur le NCX 470 dans le glaucomeNicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que la dernière visite (à 3 mois) a été réalisée par les derniers patients de l’étude clinique de phase 3 Mont Blanc sur le NCX 470 0,1% pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire.

DNA Script remporte le Grand Prix du Jury lors de la cérémonie des Futures Licornes

Publié le 19 septembre 2022

DNA Script remporte le Grand Prix du Jury lors de la cérémonie des Futures LicornesDNA Script, leader mondial de la synthèse enzymatique d’ADN à la demande, a remporté le Grand Prix du Jury lors de l’édition 2022 des Trophées des Futures Licornes, dont la cérémonie s’est déroulée le 15 septembre 2022 à l’hôtel Bourrienne (Paris). Sur les 1400 entreprises françaises initialement identifiées, un jury en a retenu 250, parmi lesquelles DNA Script a été sélectionnée comme lauréate du Grand Prix.

LEO Pharma : avis favorable du CHMP pour Adtralza® dans le traitement des adolescents atteints d’une dermatite atopique modérée à sévère

Publié le 19 septembre 2022

LEO Pharma : avis favorable du CHMP pour Adtralza® dans le traitement des adolescents atteints d'une dermatite atopique modérée à sévèreLEO Pharma, un chef de file mondial de la dermatologie médicale, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable recommandant l’extension de l’approbation d’Adtralza® (tralokinumab) dans l’Union européenne (UE) aux adolescents âgés de 12 à 17 ans atteints d’une dermatite atopique (DA) modérée à sévère qui sont candidats à une thérapie systémique.

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