Edition du 08-08-2022
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Laboratoire-BIOCODEX




Biocodex est une société pharmaceutique française fondée en 1953 autour du développement et de la commercialisation de la première souche de levure probiotique au monde, Saccharomyces boulardii CNCM I-745. Aujourd'hui Biocodex se développe autour de trois piliers : les microbiotes, la santé de la femme et les maladies orphelines.

Biocodex emploie plus de 1 600 personnes et a réalisé un chiffre d'affaires net de 418 M € en 2021 dont 42 % en France et 58 % à l'international. Le groupe Biocodex est présent dans 124 pays, dont 20 pays à travers ses propres filiales. Ses produits sont distribués dans le reste du monde par des sociétés partenaires.


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Actualités

COVID-19 : la Commission européenne approuve un avenant au contrat d’achat du vaccin inactivé de Valneva

Publié le 25 juillet 2022

COVID-19 : la Commission européenne approuve un avenant au contrat d'achat du vaccin inactivé de ValnevaValneva, société spécialisée dans les vaccins, vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé un avenant à l’accord d’achat anticipé qu’elle a signé en novembre 20211 pour le vaccin inactivé à virus entier contre la COVID-19 de Valneva,

Données de santé : Roche France et le CHU de Brest s’associent à la startup Octopize

Publié le 22 juillet 2022

Données de santé : Roche France et le CHU de Brest s’associent à la startup Octopize Roche France et le CHU de Brest s’allient à la startup Octopize-Mimethik Data pour une exploitation éthique des données de santé grâce à sa technologie d’anonymisation pour impulser une nouvelle dynamique autour du « partage sécurisé de la donnée de santé », dans le cadre de l’appel à projets Coalition Next.

Acticor Biotech : statut « PRIME » de l’EMA pour glenzocimab dans le traitement de l’AVC

Publié le 22 juillet 2022

Acticor Biotech : statut « PRIME » de l’EMA pour glenzocimab dans le traitement de l’AVCActicor Biotech, entreprise de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des urgences cardio-vasculaires, en particulier l’accident vasculaire cérébral, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME – médicaments prioritaires) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) pour son candidat médicament, glenzocimab, dans le traitement des patients présentant un Accident Vasculaire Cérébral (AVC).

GeNeuro : publication d’une étude confirmant le rôle clé des rétrovirus endogènes humains (HERV-K) dans la maladie de Charcot

Publié le 21 juillet 2022

GeNeuro : publication d’une étude confirmant le rôle clé des rétrovirus endogènes humains (HERV-K) dans la maladie de Charcot GeNeuro a annoncé la publication dans le journal scientifique de référence « Annals of Neurology » des résultats de la collaboration entre GeNeuro et le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le NINDS fait partie des National Institutes of Health (NIH) des États-Unis. Cette publication décrit le nouveau mécanisme pathogène de HERV-K dans la SLA sporadique et confirme l’action de l’anticorps de GeNeuro pour neutraliser cette toxicité.

Novasep‐PharmaZell investit 7,3 M€ sur son site de Mourenx pour augmenter ses capacités de production de principes actifs pharmaceutiques

Publié le 21 juillet 2022

Novasep‐PharmaZell investit 7,3 M€ sur son site de Mourenx pour augmenter ses capacités de production de principes actifs pharmaceutiquesLe Groupe Novasep‐PharmaZell a annoncé un investissement de 7,3 M€ sur son site de Mourenx (64 ‐ France), dans le cadre d’un projet global soutenu par le Plan France Relance, pour créer un atelier pilote polyvalent au sein de l’une de ses unités de production. Ce nouvel outil industriel vise à accompagner la croissance du site de Mourenx et à soutenir la demande de production de principes actifs pharmaceutiques (API), notamment ceux à haute activité thérapeutique (HPAPI) pour le traitement du cancer.

Innate Pharma : sélection d’un second anticorps multi spécifique engageant les cellules NK par Sanofi comme candidat médicament

Publié le 21 juillet 2022

Innate Pharma : sélection d'un second anticorps multi spécifique engageant les cellules NK par Sanofi comme candidat médicamentInnate Pharma a annoncé que Sanofi a pris la décision de faire progresser IPH6401/SAR’514 vers les études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental, déclenchant un paiement d’étape de 3 millions d’euros de Sanofi à Innate.

Crossject : fin de la phase des injections dans l’étude clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 20 juillet 2022

Crossject : fin de la phase des injections dans l'étude clinique ZENEO® MidazolamCrossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la fin de la phase des injections réalisées dans le cadre de l’étude clinique de bioéquivalence pour ZENEO® Midazolam.

Maladie de Huntington : Medesis Pharma reçoit une subvention de l’AFM-Téléthon pour financer les 1ères phases du développement de NanosiRNA-HD

Publié le 20 juillet 2022

Maladie de Huntington : Medesis Pharma reçoit une subvention de l’AFM-Téléthon pour financer les 1ères phases du développement de NanosiRNA-HDMedesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire Aonys® d’administration de principes actifs dans des nano micelles par voie buccale, a annoncé la décision de l’AFM-Téléthon de participer à hauteur de 300 000 euros sur 24 mois pour contribuer aux premières phases de développement préclinique de son traitement pour la maladie de Huntington.

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