Edition du 29-06-2022
MyPharma Editions 1584 résultat(s) pour sanofi

Sanofi : des résultats positifs de phase I/II du rilzabrutinib dans la thrombocytopénie immune publiés dans le NEJM

Publié le 14 avril 2022

Sanofi : des résultats positifs de phase I/II du rilzabrutinib dans la thrombocytopénie immune publiés dans le NEJMSanofi a annoncé que les résultats positifs de l’étude de phase I/II de recherche de dose ayant évalué la sécurité, la pharmacocinétique et l’activité clinique du rilzabrutinib, un inhibiteur expérimental de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), chez des adultes présentant une thrombocytopénie immune (TPI) lourdement prétraitée, ont été publiés dans le New England Journal of Medicine.

Sanofi : la CE approuve Dupixent® pour le traitement des enfants âgés de 6 à 11 ans présentant un asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2

Publié le 7 avril 2022

Sanofi : la CE approuve Dupixent® pour le traitement des enfants âgés de 6 à 11 ans présentant un asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a étendu l’autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne. Dupixent est désormais approuvé pour le traitement de fond additionnel de l’asthme sévère associé à une inflammation de type 2, caractérisée par des éosinophiles sanguins élevés et/ou une fraction de monoxyde d’azote expiré (FeNO) élevée, chez les enfants âgés de 6 à 11 ans qui sont inadéquatement contrôlés par des corticoïdes inhalés à doses moyennes à élevées associés à un autre traitement de fond de l’asthme.  

Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d’œsophagite à éosinophiles

Publié le 4 avril 2022

Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d’œsophagite à éosinophilesSanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique supplémentaire (supplemental Biologics License Application, sBLA) relative à Dupixent® (dupilumab) 300 mg, une fois par semaine, pour le traitement des adultes et des enfants à partir de 12 ans souffrant d’œsophagite à éosinophiles

Sanofi et IGM Biosciences vont collaborer en vue du développement de cibles en oncologie, immunologie et inflammation

Publié le 30 mars 2022

Sanofi et IGM Biosciences vont collaborer en vue du développement de cibles en oncologie, immunologie et inflammationSanofi et IGM Biosciences, Inc. ont annoncé la signature d’un accord de collaboration exclusif en vue de la création, du développement, de la fabrication et de la commercialisation d’anticorps IgM agonistes dirigés contre trois cibles en oncologie et trois cibles en immunologie/inflammation.

Sanofi poursuit sa trajectoire de leadership en immunologie avec Dupixent® comme levier de croissance

Publié le 29 mars 2022

Sanofi poursuit sa trajectoire de leadership en immunologie avec Dupixent® comme levier de croissanceSanofi organise ce mardi une conférence investisseurs dédiée à son portefeuille en immunologie, à laquelle prendront part plusieurs membres de son équipe de direction qui feront un point d’actualité sur l’exécution de la stratégie de l’entreprise dans la sphère de l’immunologie, notamment l’objectif de plus que quadrupler le chiffre d’affaires de la franchise Immunologie d’ici à la fin de la décennie.

Sanofi : approbation de Xenpozyme® au Japon pour le traitement du déficit en sphingomyélinase acide

Publié le 28 mars 2022

Sanofi : approbation de Xenpozyme® au Japon pour le traitement du déficit en sphingomyélinase acideSanofi a annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a accordé une autorisation de mise sur le marché à Xenpozyme® (olipudase alpha) pour le traitement des adultes et enfants présentant un déficit en sphingomyélinase acide sans manifestations neurologiques.

Sanofi et Seagen collaborent pour développer et commercialiser plusieurs nouveaux conjugués anticorps-médicament

Publié le 17 mars 2022

Sanofi et Seagen collaborent pour développer et commercialiser plusieurs nouveaux conjugués anticorps-médicamentSanofi et Seagen viennent d’annoncer la conclusion d’un accord exclusif de collaboration en vue de la conception, du développement et de la commercialisation de conjugués anticorps-médicament (ADC) contre jusqu’à trois formes de cancer. Cette collaboration prendra appui sur la technologie exclusive des anticorps monoclonaux (mAb) de Sanofi et sur la technologie exclusive ADC de Seagen.

Myélome multiple : Sanofi annonce une collaboration de 300 millions d’euros avec Blackstone Life Sciences

Publié le 16 mars 2022

Myélome multiple : Sanofi annonce une collaboration de 300 millions d’euros avec Blackstone Life SciencesSanofi et Blackstone ont annoncé l’établissement d’une collaboration stratégique de mutualisation des risques aux termes de laquelle les fonds gérés par Blackstone Life Sciences (BXLS) vont investir jusqu’à 300 millions d’euros dans le but d’intensifier l’exécution du programme global d’études pivots et de développement clinique d’une solution pour injection sous-cutanée de l’anticorps anti-CD38 Sarclisa® et de son dispositif d’administration pour le traitement du myélome multiple (MM).

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