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Actualités

COVID-19 : Celltrion développe un cocktail adapté d’anticorps neutralisants avec le CT-P59 pour lutter contre la propagation des variants

Publié le 15 février 2021

COVID-19 : Celltrion développe un cocktail adapté d'anticorps neutralisants avec le CT-P59 pour lutter contre la propagation des variantsLe groupe coréen Celltrion vient d’annoncer que le CT-P59, un traitement candidat anti-COVID-19 par anticorps monoclonal, a confirmé son activité neutralisante contre les mutations émergentes du virus et que la société a commencé le développement d’un traitement cocktail à base d’anticorps neutralisants avec le CT-P59.

Voluntis obtient un brevet européen pour l’aide au dosage médicamenteux grâce à sa plateforme de thérapie numérique Theraxium

Publié le 15 février 2021

Voluntis obtient un brevet européen pour l’aide au dosage médicamenteux grâce à sa plateforme de thérapie numérique TheraxiumVoluntis, un leader dans le domaine des thérapies numériques, a annoncé l’obtention d’un nouveau brevet par l’Office européen des brevets (OEB) portant sur l’accompagnement intelligent des patients dans leur dosage médicamenteux, appliqué en diabétologie à l’aide à la titration d’insuline.

Lysogene : la FDA autorise son essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1

Publié le 12 février 2021

Lysogene : la FDA autorise son essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1Lysogene vient d’annoncer que l’agence réglementaire américaine (FDA) a approuvé sa demande d’Investigational New Drug (IND) pour LYS-GM101, son candidat médicament de thérapie génique dans le traitement de la gangliosidose à GM1, une maladie pédiatrique grave et potentiellement mortelle. LYS-GM101 s’appuie sur l’expérience approfondie de Lysogene dans le développement clinique de thérapies géniques à base de vecteurs viraux adéno-associés (AAV) ciblant directement le SNC.

Sanofi : feu vert de la FDA pour Libtayo® pour le traitement du carcinome basocellulaire au stage avancé

Publié le 12 février 2021

Sanofi : feu vert de la FDA pour Libtayo® pour le traitement du carcinome basocellulaire au stage avancéSanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’inhibiteur de PD-1 Libtayo® (cemiplimab-rwlc), qui devient le premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement des patients atteints d’un carcinome basocellulaire (CBC) avancé ayant déjà été traités par un inhibiteur de la voie Hedgehog ou auxquels un inhibiteur de la voie Hedgehog ne convient pas.

LEO Pharma annonce un nouvel investissement conséquent dans son site de production de Vernouillet (Eure-et-Loir)

Publié le 11 février 2021

LEO Pharma annonce un nouvel investissement conséquent dans son site de production de Vernouillet (Eure-et-Loir)LEO Pharma a accueilli ce 11 février, Franck Riester, Ministre délégué auprès du ministre de l’Europe et des Affaires étrangères, chargé du Commerce extérieur et de l’Attractivité, sur son site de Vernouillet, près de Dreux (Eure-et-Loir). Cette visite officielle vient saluer la contribution de LEO Pharma au maintien d’une production de médicaments en France et en Europe, alors qu’une nouvelle ligne de production viendra augmenter de moitié la capacité de production du site.

Généthon et Whitelab Genomics vont collaborer sur l’intelligence artificielle au service de la thérapie génique

Publié le 11 février 2021

Généthon et Whitelab Genomics vont collaborer sur l’intelligence artificielle au service de la thérapie géniqueWhiteLab Genomics, start-up française spécialisée dans les solutions d’intelligence dédiées aux thérapies géniques et cellulaires, a signé un partenariat avec Généthon, laboratoire pionnier de la thérapie génique. Les deux acteurs s’associent pour accélérer le développement de thérapies géniques innovantes grâce à l’intelligence artificielle.

Guerbet : Sarah Dayre rejoint le Comité Exécutif en tant que directrice des Opérations Techniques

Publié le 10 février 2021

Guerbet : Sarah Dayre rejoint le Comité Exécutif en tant que directrice des Opérations TechniquesGuerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, vient d’annoncer la nomination de Sarah Dayre au sein du Comité Exécutif comme directrice des Opérations Techniques, incluant la production, la supply chain et la qualité. Elle a pris ses fonctions le 1er février et reporte directement à David Hale, Directeur général.

Genfit : des résultats positifs de Phase 2 avec elafibranor chez des patients atteints de PBC publiés dans le Journal of Hepatology

Publié le 10 février 2021

Genfit : des résultats positifs de Phase 2 avec elafibranor chez des patients atteints de PBC publiés dans le Journal of HepatologyGenfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la publication dans le Journal of Hepatology des résultats positifs de l’essai clinique de Phase 2 évaluant elafibranor chez des patients atteints de Cholangite Biliaire Primitive (PBC) et présentant une réponse incomplète à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

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