Edition du 22-09-2021
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Actualités

Sup’Biotech inaugure son premier Bachelor en 2021

Publié le 14 septembre 2021

Sup’Biotech inaugure son premier Bachelor en 2021Fondée en 2004 et agréée par la CTI depuis 2016, Sup’Biotech continue de se développer ! Après le lancement d’une prépa anglophone en 2019, l’ouverture du cycle ingénieur en apprentissage à Paris, la création d’un nouveau campus à Lyon et le développement d’un parcours numérique commun avec l’ESME Sudria en 2020, l’école des ingénieurs en Biotechnologies officialise à présent l’ouverture d’un Bachelor à Paris dont la première rentrée vient d’avoir lieu.

Amolyt Pharma exerce l’option de licence sur un candidat médicament optimisé pour le traitement de l’acromégalie auprès de PeptiDream

Publié le 13 septembre 2021

Amolyt Pharma exerce l’option de licence sur un candidat médicament optimisé pour le traitement de l’acromégalie auprès de PeptiDreamAmolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, et PeptiDream, entreprise biopharmaceutique basée à Kanagawa au Japon, ont annoncé qu’Amolyt Pharma avait exercé son option de licence globale sur un portefeuille de peptides macrocycliques antagonistes du récepteur de l’hormone de croissance (growth hormone receptor antagonists – GHRA) dans le cadre de son accord de collaboration de recherche avec PeptiDream

Boehringer Ingelheim / OSE Immunotherapeutics : des résultats positifs de Phase 1 de l’inhibiteur first-in-class de SIRPα dans les tumeurs solides avancées présentés lors de l’ESMO 2021

Publié le 13 septembre 2021

Boehringer Ingelheim / OSE Immunotherapeutics : des résultats positifs de Phase 1 de l’inhibiteur first-in-class de SIRPα dans les tumeurs solides avancées présentés lors de l’ESMO 2021OSE Immunotherapeutics a annoncé la présentation de nouvelles données prometteuses issues de l’étude de Phase 1 d’escalade de dose de l’inhibiteur sélectif de SIRPα, BI 765063, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées (ePoster 983P)(1), à la conférence 2021 de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra du 16 au 21 septembre.

Vaccins contre la COVID-19 : Valneva reçoit un avis de résiliation par le gouvernement britannique de son contrat de fourniture

Publié le 13 septembre 2021

Vaccins contre la COVID-19 : Valneva reçoit un avis de résiliation par le gouvernement britannique de son contrat de fournitureValneva, la société franco-autrichienne spécialisée dans les vaccins, a annoncé ce lundi 13 septembre avoir reçu un avis de résiliation, par le gouvernement britannique, de l’accord de fourniture de son candidat vaccin contre la COVID-19, VLA2001.

Poxel : lancement commercial de TWYMEEG® au Japon pour le traitement du diabète de type 2

Publié le 10 septembre 2021

Poxel : lancement commercial de TWYMEEG® au Japon pour le traitement du diabète de type 2Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies rares, a annoncé aujourd’hui, avec son partenaire Sumitomo Dainippon Pharma, le lancement commercial de TWYMEEG®1 (chlorhydrate d’Imeglimine) au Japon à compter du 16 septembre 2021 pour le traitement du diabète de type 2. TWYMEEG sera administré sous la forme de comprimés de 500 mg.

Theranexus et la Fondation BBDF obtiennent le statut IND aux Etats-Unis pour démarrer le développement clinique de BBDF 101

Publié le 10 septembre 2021

Theranexus et la Fondation BBDF obtiennent le statut IND aux Etats-Unis pour démarrer le développement clinique de BBDF 101Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), ont annoncé avoir obtenu le statut d’Investigational New Drug (IND) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour lancer un essai clinique de phase I/II de leur candidat médicament BBDF 101 dans la forme juvénile de la maladie de Batten[1], maladie rare et mortelle.

Inventiva : lancement de l’étude clinique pivot de Phase III évaluant lanifibranor dans la NASH

Publié le 9 septembre 2021

Inventiva : lancement de l’étude clinique pivot de Phase III évaluant lanifibranor dans la NASHInventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé aujourd’hui le lancement de son étude clinique de Phase III NATiV3 évaluant lanifibranor pour le traitement de la NASH.1

Sanofi fait le point sur l’étude de phase III consacrée au rilzabrutinib dans le traitement du pemphigus

Publié le 9 septembre 2021

Sanofi fait le point sur l’étude de phase III consacrée au rilzabrutinib dans le traitement du pemphigusSanofi a annoncé que l’essai PEGASUS de phase III évaluant le rilzabrutinib dans le traitement du pemphigus, une maladie de la peau auto-immune rare, n’a pas atteint son critère d’évaluation principal, ni ses critères secondaires. Le profil de tolérance du rilzabrutinib est resté similaire à celui observé précédemment et aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié.

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