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Actualités

Nanobiotix établit la dose recommandée pour l’étude d’enregistrement évaluant l’association NBTXR3 + anti-PD-1

Publié le 22 septembre 2022

Nanobiotix établit la dose recommandée pour l'étude d'enregistrement évaluant l’association NBTXR3 + anti-PD-1Nanobiotix, société de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé aujourd’hui avoir établi la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) de l’étude associant NBTXR3 avec pembrolizumab ou nivolumab dans le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) locorégional récurrent (LRR) ou récurrent et métastatique (R/M) inopérable et résistant à l’ immunothérapie.

DBV Technologies fait le point sur l’étude clinique de phase 3 VITESSE

Publié le 22 septembre 2022

DBV Technologies fait le point sur l’étude clinique de phase 3 VITESSEDBV Technologies, une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé aujourd’hui avoir reçu des commentaires de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine concernant son étude clinique de Phase 3 VITESSE (Viaskin Peanut Immunotherapy Trial to Evaluate Safety, Simplicity and Efficacy).

Inventiva et Sino Biopharm signent un accord de licence et de collaboration pour développer et commercialiser lanifibranor en Chine

Publié le 22 septembre 2022

Inventiva et Sino Biopharm signent un accord de licence et de collaboration pour développer et commercialiser lanifibranor en ChineInventiva et Chia Tai-Tianqing Pharmaceutical, une filiale de Sino Biopharm, ont aujourd’hui annoncé avoir conclu un accord de licence et de collaboration pour développer et commercialiser lanifibranor, si aprouvé, composé propriétaire d’Inventiva, pour le traitement de la NASH et potentiellement d’autres maladies métaboliques en Chine continentale, à Hong Kong, à Macao et à Taïwan (« Grande Chine »).

Guerbet : approbation par la FDA du produit de contraste Elucirem™

Publié le 22 septembre 2022

Guerbet : approbation par la FDA du produit de contraste Elucirem™Guerbet, un leader mondial de l’imagerie médicale, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé la mise sur le marché, après revue prioritaire du dossier, d’Elucirem™ (Gadopiclénol), un produit de contraste macrocyclique à base de gadolinium (GBCA), pour une utilisation en imagerie par résonance magnétique (IRM) avec rehaussement de contraste.

Maladie d’Alzheimer : une nouvelle piste de traitement qui combine Doppler intracrânien et médicament anti-inflammatoire

Publié le 21 septembre 2022

Maladie d’Alzheimer : une nouvelle piste de traitement qui combine Doppler intracrânien et médicament anti-inflammatoire Expert français des neurosciences, l’Hôpital Fondation Rothschild lance, grâce au mécénat de CNP Assurances, un projet de recherche clinique, Brainwaves, en rupture avec les approches classiques de traitement de la maladie d’Alzheimer. Il s’appuie sur une technique de Doppler transcrânien qui, par des ultrasons, permet d’ouvrir de façon brève, réversible et indolore, la barrière hémato-encéphalique (BHE)* du patient.

Cellistic et Celyad Oncology annoncent une transaction relative aux opérations de production GMP de thérapie cellulaire

Publié le 21 septembre 2022

Cellistic et Celyad Oncology annoncent une transaction relative aux opérations de production GMP de thérapie cellulaireCellistic, l’entreprise de développement et de production de thérapies cellulaires de Ncardia et Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique axée sur la découverte et le développement de traitements anti-cancéreux à base de lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T), ont annoncé  la transaction par laquelle Cellistic va acquérir la capacité de production GMP de thérapies cellulaires de Celyad Oncology

Crossject : la phase opérationnelle de coopération avec la BARDA a débuté en juillet

Publié le 21 septembre 2022

Crossject : la phase opérationnelle de coopération avec la BARDA a débuté en juilletCrossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé que la phase opérationnelle de coopération entre la BARDA1 et Crossject a débuté en juillet.

Glioblastome : Covalab, CimCure et leurs partenaires reçoivent 1,06 million d’euros d’EUREKA Eurostars pour développer un traitement combiné

Publié le 20 septembre 2022

Glioblastome : Covalab, CimCure et leurs partenaires reçoivent 1,06 million d’euros de subventions d’EUREKA Eurostars pour développer un nouveau traitement combinéCovalab, société de biotechnologie spécialisée dans le développement et la production d’anticorps à visée diagnostique et thérapeutique et de protéines recombinantes, annonce avoir reçu, en collaboration avec CimCure, une biotech néerlandaise qui développe une nouvelle immunothérapie basée sur un vaccin, Amsterdam UMC (Pays-Bas) et l’université de Zurich (Suisse), une subvention de 1,06 million d’euros dans le cadre du programme EUREKA Eurostars.

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