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Actualités

Pharnext : publication de données sur l’impact des symptômes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A sur le quotidien des patient

Publié le 15 septembre 2022

Pharnext : publication de données sur l’impact des symptômes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A sur le quotidien des patientPharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, a annoncé la publication de données sur l’impact des symptômes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) sur le quotidien des patients, issues de l’étude digitale CMT&Me, dans le Journal of Clinical Neuromuscular Disease (JCNMD).

SparingVision lève 75 millions d’euros pour accélérer le développement de son portefeuille de produits de médecine génomique en ophtalmologie

Publié le 14 septembre 2022

SparingVision lève 75 millions d'euros pour accélérer le développement de son portefeuille de produits de médecine génomique en ophtalmologieSparingVision, une société spécialisée en médecine génomique pour le traitement des maladies rétiniennes, a annoncé aujourd’hui avoir levé 75 millions d’euros dans le cadre d’un tour de table de série B auprès d’un syndicat d’investisseurs internationaux, mené conjointement par Jeito Capital (« Jeito ») (France) et UPMC Enterprises (Etats-Unis), avec la participation de 4BIO Capital (« 4BIO »), Bpifrance, RD Fund, le fonds de capital risque de la Fondation Fighting Blindness (« FFB ») et Ysios Capital (« Ysios »).

Maladies génétiques : plus de 8 millions d’euros levés pour la recherche lors d’une vente caritative exceptionnelle

Publié le 14 septembre 2022

Maladies génétiques : plus de 8 millions d’euros levés pour la recherche  lors d’une vente caritative exceptionnelleUne vente aux enchères exceptionnelle d’art contemporain et d’expériences uniques s’est tenue à l’Institut Imagine (AP-HP, Inserm, Université Paris Cité), premier pôle mondial de recherche, de soins et d’enseignement sur les maladies génétiques situé à l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP. La quatrième édition de ce gala Heroes for Imagine, créé à l’initiative du galeriste Kamel Mennour, soutenu par la Galerie kreo, la maison de vente Christie’s et l’humoriste Gad Elmaleh, a permis de lever plus de 8 millions d’euros.

Signature d’une convention de partenariat entre le Leem et ALLIS-NA

Publié le 14 septembre 2022

Signature d’une convention de partenariat entre le Leem et ALLIS-NAAfin de renforcer les liens avec les acteurs de santé en région et de promouvoir la filière sur le territoire, le Leem (Les Entreprises du Médicament) et l’Alliance Innovation Santé Nouvelle-Aquitaine (ALLIS-NA), pôle de compétences régional des acteurs de la filière santé, viennent de signer une convention de partenariat en présence de Philippe Lamoureux, directeur général du Leem, et Christian Fillatreau, président d’ALLIS-NA.

Mayoly Spindler annonce la finalisation de l’acquisition de Pharm Nature

Publié le 14 septembre 2022

Mayoly Spindler annonce la finalisation de l’acquisition de Pharm NatureLes laboratoires Mayoly Spindler annoncent avoir finalisé l’acquisition de Pharm Nature, entreprise bretonne spécialisée dans la conception et la commercialisation de compléments alimentaires haut de gamme à base de plantes et d’ingrédients naturels. Cette acquisition permet à Mayoly Spindler de se positionner sur deux secteurs à forte croissance : la phytothérapie et l’oligothérapie.

Genfit : la FDA accorde la désignation d’Orphan Drug à GNS561 pour le traitement du cholangiocarcinome

Publié le 14 septembre 2022

Genfit : la FDA accorde la désignation d’Orphan Drug à GNS561 pour le traitement du cholangiocarcinomeGenfit, société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du foie, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation d’Orphan Drug à GNS5611 (ezurpimtrostat), un inhibiteur de PPT1 bloquant l’autophagie de stade clinique innovant.

Advicenne fait le point sur la commercialisation de Sibnayal® auprès des patients et du corps médical en Grande-Bretagne

Publié le 14 septembre 2022

Advicenne fait le point sur la commercialisation de Sibnayal® auprès des patients et du corps médical en Grande-BretagneAdvicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, fait le point sur les conditions de commercialisation de Sibnayal® en Grande-Bretagne. Sibnayal® est une combinaison de citrate de potassium et de bicarbonate de potassium.

Sensorion : recrutement du 1er patient dans l’essai de preuve de concept du SENS-401 pour la préservation de l’audition résiduelle suite à une implantation cochléaire

Publié le 14 septembre 2022

Sensorion : recrutement du 1er patient dans l’essai de preuve de concept du SENS-401 pour la préservation de l’audition résiduelle suite à une implantation cochléaireSensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, a annoncé avoir recruté le premier patient dans le cadre de son essai clinique de preuve de concept du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant recevoir un implant cochléaire.

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