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Actualités

Yposkesi renforce son équipe avec trois nominations

Publié le 13 juillet 2022

Yposkesi renforce son équipe avec trois nominationsYposkesi, la branche du groupe SK pharmteco dédiée à la production clinique et commerciale de vecteurs viraux pour les thérapies géniques et cellulaires, vient d’annoncer trois nominations : Louis-Marie de Montgrand rejoint la société au poste de directeur des opérations, Christophe Cambouris arrive en tant que directeur commercial et Morad El Gueddari, anciennement directeur des opérations, est promu au poste de directeur pharmaceutique et contrôle qualité.

Provepharm obtient l’accord de la FDA pour commercialiser BLUDIGO, son carmin d’indigo injectable

Publié le 12 juillet 2022

Provepharm obtient l’accord de la FDA pour commercialiser BLUDIGO, son carmin d’indigo injectableProvepharm, société française spécialisée dans le développement de produits pharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui avoir obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) par l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food & Drug Administration – FDA) pour BLUDIGO™, son nouveau médicament (New Drug Application – NDA), premier carmin d’indigo injectable enregistré aux Etats-Unis.

Sanofi : des résultats positifs pour l’efanesoctogog alpha, un facteur VIII de remplacement expérimental

Publié le 12 juillet 2022

Sanofi : des résultats positifs pour l’efanesoctogog alpha, un facteur VIII de remplacement expérimentalSanofi et Swedish Orphan Biovitrum ont présenté pour la première fois, dans le cadre d’une séance d’actualité de dernière minute du 30ème Congrès de la Société internationale de thrombose et d’hémostase (ISTH), les résultats positifs de l’étude pivot XTEND-1 de phase III ayant évalué la sécurité, l’efficacité et la pharmacocinétique de l’efanesoctocog alpha (BIVV001), un facteur VIII de remplacement expérimental, chez des adultes et adolescents de 12 ans ou plus atteints d’hémophilie A, déjà traités.

Maladies auto-immunes : Ermium Therapeutics augmente son financement initial afin de poursuivre la R&D sur ses thérapies innovantes

Publié le 12 juillet 2022

Maladies auto-immunes : Ermium Therapeutics augmente son financement initial afin de poursuivre la R&D sur ses thérapies innovantes Ermium Therapeutics, une société de biotechnologie basée à Paris qui développe des produits de santé innovants pour les maladies auto-immunes, vient d’annoncer l’extension de son financement initial de 6,3 millions d’euros à 12,3 millions d’euros avec Kurma Partners et Fountain Healthcare Partners.

ABL s’associe à KaliVir Immunotherapeutics pour développer des virus oncolytiques

Publié le 11 juillet 2022

ABL s’associe à KaliVir Immunotherapeutics pour développer des virus oncolytiquesABL, sous-traitant pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans le développement et la production de virus pour les candidats vaccins, les thérapies géniques et les traitements anti-cancéreux, a annoncé un partenariat avec KaliVir Immunotherapeutics, une société privée de biotechnologie développant des programmes d’immunothérapie de pointe, basés sur une nouvelle génération de virus oncolytiques.

Nosopharm accueille de nouveaux membres au sein de son conseil de surveillance

Publié le 11 juillet 2022

Nosopharm accueille de nouveaux membres au sein de son conseil de surveillanceNosopharm, entreprise innovante dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a annoncé plusieurs changements au sein de son conseil de surveillance. Jacques Dumas est nommé président, à la suite de Jacques Biton. Laurent Fraisse remplace Marie-Paule Richard en tant que membre indépendant et Sandra Dubos représentera Kreaxi, un des investisseurs de Nosopharm, en remplacement de Gwenaël Hamon. Martin Lauriot Prevost rejoint le conseil de surveillance en tant qu’investisseur historique. 

Xenothera : désignation orpheline par l’Agence européenne des médicaments pour le LIS1, son traitement d’induction dans la transplantation

Publié le 11 juillet 2022

Xenothera : désignation orpheline par l’Agence européenne des médicaments pour le LIS1, son traitement d’induction dans la transplantationAprès l’annonce des premiers résultats de sécurité et d’efficacité de son immunosuppresseur dédié à la transplantation LIS1, Xenothera obtient la désignation de médicament orphelin de la part de l’Agence européenne des médicaments (EMA).

Inventiva : screening du 1er patient dans l’essai de Phase IIa LEGEND combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients atteints de la NASH et de DT2

Publié le 8 juillet 2022

Inventiva : screening du 1er patient dans l’essai de Phase IIa LEGEND combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients atteints de la NASH et de DT2Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH), et d’autres maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs, a annoncé le screening aux Etats-Unis du premier patient dans son essai clinique de Phase IIa LEGEND combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients atteints de la NASH et de DT21.

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