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Actualités

Cellistic et Celyad Oncology annoncent une transaction relative aux opérations de production GMP de thérapie cellulaire

Publié le 21 septembre 2022

Cellistic et Celyad Oncology annoncent une transaction relative aux opérations de production GMP de thérapie cellulaireCellistic, l’entreprise de développement et de production de thérapies cellulaires de Ncardia et Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique axée sur la découverte et le développement de traitements anti-cancéreux à base de lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T), ont annoncé  la transaction par laquelle Cellistic va acquérir la capacité de production GMP de thérapies cellulaires de Celyad Oncology

Crossject : la phase opérationnelle de coopération avec la BARDA a débuté en juillet

Publié le 21 septembre 2022

Crossject : la phase opérationnelle de coopération avec la BARDA a débuté en juilletCrossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé que la phase opérationnelle de coopération entre la BARDA1 et Crossject a débuté en juillet.

Glioblastome : Covalab, CimCure et leurs partenaires reçoivent 1,06 million d’euros d’EUREKA Eurostars pour développer un traitement combiné

Publié le 20 septembre 2022

Glioblastome : Covalab, CimCure et leurs partenaires reçoivent 1,06 million d’euros de subventions d’EUREKA Eurostars pour développer un nouveau traitement combinéCovalab, société de biotechnologie spécialisée dans le développement et la production d’anticorps à visée diagnostique et thérapeutique et de protéines recombinantes, annonce avoir reçu, en collaboration avec CimCure, une biotech néerlandaise qui développe une nouvelle immunothérapie basée sur un vaccin, Amsterdam UMC (Pays-Bas) et l’université de Zurich (Suisse), une subvention de 1,06 million d’euros dans le cadre du programme EUREKA Eurostars.

Alzprotect : finalisation de la phase clinique 2a pour le traitement de la Paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Publié le 20 septembre 2022

Alzprotect : finalisation de la phase clinique 2a pour le traitement de la Paralysie supranucléaire progressive (PSP)A la veille de la Journée Mondiale Alzheimer, Alzprotect, société biopharmaceutique française qui développe des solutions thérapeutiques pour le traitement des maladies neurodégénératives, annonce avoir finalisé l’essai clinique de phase 2a de son actif de plateforme, AZP2006 (« EZEPROGIND ») dans la paralysie supranucléaire progressive (PSP), une maladie neurodégénérative, proche de la maladie d’Alzheimer qui affecte gravement l’équilibre, les mouvements oculaires, la cognition et, dans le dernier stade de la maladie, la capacité à avaler.  

Minoryx : l’EMA valide la demande d’AMM de la leriglitazone pour le traitement de l’Adrénoleucodystrophie liée à l’X

Publié le 20 septembre 2022

Minoryx : l’EMA valide la demande d'AMM de la leriglitazone pour le traitement de l’Adrénoleucodystrophie liée à l'XMinoryx Therapeutics, société de biotechnologie en phase avancée dans le développement de traitements pour les troubles orphelins du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son candidat principal, la leriglitazone, auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) pour le traitement des patients adultes de sexe masculin atteints d’adrénoleucodystrophie liée à l’X (X-ALD).

GenSight Biologics : succès de la production du lot pilote de LUMEVOQ® validant les actions correctives mises en œuvre

Publié le 20 septembre 2022

GenSight Biologics : succès de la production du lot pilote de LUMEVOQ® validant les actions correctives mises en œuvreGenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé le succès de la production du premier lot pilote (engineering run) intégrant les améliorations dans le processus de fabrication de LUMEVOQ®, la thérapie génique de la Société pour la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL).

Pierre Fabre : Maud Vimeux rejoint le groupe au poste de Directrice Générale Adjointe en charge des RH Monde

Publié le 19 septembre 2022

Pierre Fabre : Maud Vimeux rejoint le groupe au poste de Directrice Générale Adjointe en charge des RH MondeLe groupe Pierre Fabre vient d’annoncer l’arrivée de Maud Vimeux au poste de Directrice Générale Adjointe en charge des Ressources humaines Monde. A ce titre, Maud Vimeux rejoint le Comité de direction du Groupe et reporte à Eric Ducournau, Directeur Général.

Genfit : acquisition de Versantis pour enrichir son portefeuille de produits dans les maladies du foie

Publié le 19 septembre 2022

Genfit : acquisition de Versantis pour enrichir son portefeuille de produits dans les maladies du foieGenfit, société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du foie, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord exclusif en vue d’acquérir l’intégralité des actions et droits de vote de Versantis, une société de biotechnologie privée de stade clinique basée en Suisse et visant à répondre aux besoins médicaux croissants dans le domaine des maladies du foie.

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