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EDQM-Conseil-de-l-Europe




Avec plus de 2 000 agents représentant ses 47 États membres, le Conseil de l’Europe est une organisation multiculturelle. Basée à Strasbourg, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est une organisation de premier plan dont la mission est de contribuer à la protection de la santé publique, en favorisant l’accès à des médicaments et soins de santé sûrs grâce à l’élaboration de normes qualité, qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier.


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Actualités

Sanofi : Gilles Schnepp prend la Présidence du Comité des Nominations, de la Gouvernance et de la RSE

Publié le 16 décembre 2021

Sanofi : Gilles Schnepp prend la Présidence du Comité des Nominations, de la Gouvernance et de la RSELe groupe pharmaceutique a annoncé que le Conseil d’Administration du 15 décembre 2021 a nommé Gilles Schnepp, administrateur indépendant de Sanofi, Président du Comité des Nominations, de la Gouvernance et de la RSE. Gilles Schnepp quitte ses fonctions au sein du Comité d’Audit.

Adocia : dépôt d’un brevet sur une technologie de délivrance orale de peptides

Publié le 16 décembre 2021

Adocia : dépôt d’un brevet sur une technologie de délivrance orale de peptidesAdocia, la société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé avoir déposé un brevet sur une technologie de délivrance orale de peptides.

NFL Biosciences : lancement de l’étude clinique de Phase II/III pour le sevrage tabagique

Publié le 16 décembre 2021

NFL Biosciences : lancement de l’étude clinique de Phase II/III pour le sevrage tabagiqueNFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, a lancé officiellement son étude clinique de Phase II/III, intitulée CESTO II, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique.

Pherecydes Pharma renforce sa propriété intellectuelle avec un premier brevet accordé en Chine pour ses phages anti-Staphylococcus aureus

Publié le 16 décembre 2021

Pherecydes Pharma renforce sa propriété intellectuelle avec un premier brevet accordé en Chine, pour ses phages anti-Staphylococcus aureusPherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Staphylococcus aureus par l’office chinois des brevets. Il s’agit du premier brevet délivré en Chine pour les phages de Pherecydes Pharma et du deuxième brevet délivré pour cette famille de phages après celui obtenu récemment en Israël.

Nicox : pré-sélection du 1er patient en Chine dans l’étude de phase 3 Denali en cours sur le NCX 470 dans le glaucome

Publié le 16 décembre 2021

Nicox : pré-sélection du 1er patient en Chine dans l’étude de phase 3 Denali en cours sur le NCX 470 dans le glaucomeNicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la pré-sélection du premier patient en Chine dans l’étude de phase 3 en cours Denali, en vue de la soumission de demandes d’autorisation de mise sur le marché à la fois aux Etats-Unis et en Chine pour le NCX 470, principal candidat médicament en développement clinique de Nicox dans le glaucome.

Sanofi et GSK : des données préliminaires positives sur leur candidat-vaccin de rappel contre la COVID-19

Publié le 15 décembre 2021

Sanofi et GSK : des données préliminaires positives sur leur candidat-vaccin de rappel contre la COVID-19 Sanofi et GSK ont annoncé qu’une dose unique de rappel de leur candidat-vaccin recombinant adjuvanté contre la COVID-19 a permis d’obtenir des réponses immunitaires fortes. Les résultats préliminaires de l’essai clinique VAT0002 qui évalue la sécurité et l’immunogénicité du vaccin en dose de rappel montrent une multiplication de l’ordre de 9 à 43 des anticorps neutralisants, quel que soit le vaccin reçu en primovaccination (AstraZeneca, Johnson & Johnson, Moderna, Pfizer/BioNTech), dans toutes les tranches d’âge étudiées.

NovAliX noue un contrat de collaboration pour concevoir et cribler les nouvelles chimiothèques codées par l’ADN de Sanofi

Publié le 14 décembre 2021

NovAliX noue un contrat de collaboration pour concevoir et cribler les nouvelles chimiothèques codées par l’ADN de SanofiNovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé aujourd’hui un partenariat avec Sanofi portant sur le développement de ses nouvelles chimiothèques codées par l’ADN (DNA-Encoded Library – DEL). Dans le cadre de cet accord pluriannuel, les partenaires prévoient la co-conception des chimiothèques généralistes et focalisées ainsi que des activités de criblage pour l’identification de nouvelles structures chimiques d’intérêt.

Galapagos France : le Docteur Sarah Moumane nommée Directrice Médicale France

Publié le 14 décembre 2021

Galapagos France : le Docteur Sarah Moumane nommée Directrice Médicale FranceLe Docteur Sarah Moumane a rejoint l’équipe de Fabrice Michiels, Directeur Général de Galapagos France, en tant que Directrice Médicale depuis le 1er Novembre 2021. Avec une expérience professionnelle riche et solide, le Docteur Sarah Moumane aura en charge la direction stratégique des affaires médicales et des activités liées au développement clinique de Galapagos en France, dans la continuité de la vision du Groupe : être au plus proche des patients.

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