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Actualités

Oncodesign : signature d’un contrat de Drug Discovery avec ViraTherapeutics, filiale de Boehringer Ingelheim

Publié le 4 novembre 2020

Oncodesign : signature d’un contrat de Drug Discovery avec ViraTherapeutics, filiale de Boehringer IngelheimOncodesign, groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, annonce la signature d’un nouveau contrat de services pluriannuel (DDSA) avec ViraTherapeutics, filiale de Boehringer Ingelheim basée à Innsbruck, en Autriche, spécialisée dans les immunothérapies virales oncolytiques.

GenSight Biologics : validation de la demande d’AMM de LUMEVOQ® par l’Agence Européenne des Médicaments

Publié le 3 novembre 2020

GenSight Biologics : validation de la demande d’AMM de LUMEVOQ® par l’Agence Européenne des MédicamentsGenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé que la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de LUMEVOQ® a passé avec succès les contrôles de validation auxquels sont soumis les dossiers déposés à l’Agence européenne des médicaments (EMA), ouvrant officiellement la procédure d’examen du dossier d’AMM.

Inventiva : publication d’un article sur le rôle des PPAR dans le traitement de la NASH dans « Nature Review Gastroenterology & Hepatology »

Publié le 3 novembre 2020

Inventiva : publication d'un article sur le rôle des PPAR dans le traitement de la NASH dans « Nature Review Gastroenterology & Hepatology »Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé la publication d’un article scientifique sur le rôle des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) dans le traitement de la NASH par la revue médicale évaluée par des pairs « Nature Review Gastroenterology & Hepatology ».

Novasep et Handl Therapeutics signent un accord de développement et de fabrication de produits de thérapie génique

Publié le 2 novembre 2020

Novasep et Handl Therapeutics signent un accord de développement et de fabrication de produits de thérapie géniqueNovasep, un acteur majeur dans le domaine des services et des technologies pour les industries des sciences de la vie, et Handl Therapeutics, une société de thérapie génique en pleine croissance, ont annoncé la signature d’un accord pour le développement et la fabrication d’un candidat médicament de thérapie génique à base d’AAV pour le traitement des maladies neurodégénératives.

Réseaux sociaux : le palmarès 2020 des labos les plus influents

Publié le 2 novembre 2020

Réseaux sociaux : le palmarès 2020 des labos les plus influentsSelon la quatrième édition du baromètre de l’agence de communication Ultramedia, Sanofi, Pfizer  et MSD et Pfizer arrivent de nouveau  en tête du palmarès des grandes marques du secteur de l’industrie pharmaceutique en France classées selon leur capacité à exercer un leadership d’opinion sur les réseaux sociaux.

Gilead : la FDA américaine autorise Veklury® (remdesivir) pour le traitement de la COVID-19

Publié le 2 novembre 2020

Gilead : la FDA américaine autorise Veklury® (remdesivir) pour le traitement de la covid-19Gilead Sciences vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé Veklury (remdesivir) pour le traitement des patients atteints de COVID-19 nécessitant une hospitalisation. Veklury est un antiviral qui agit en bloquant la réplication du virus SARS-CoV-2, responsable de la COVID-19. Le médicament, qui bénéficiait déjà d’une autorisation d’utilisation en urgence de la FDA pour traiter la COVID-19, devient ainsi le premier – et le seul – traitement autorisé de la COVID-19 aux États-Unis.

DBV Technologies : dépôt et validation d’une demande d’AMM pour Viaskin® Peanut par l’Agence Européenne des Médicaments

Publié le 2 novembre 2020

DBV Technologies : dépôt et la validation d'une demande d'AMM pour Viaskin® Peanut par l'Agence Européenne des MédicamentsDBV Technologies, une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé aujourd’hui que le dépôt de sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son produit expérimental Viaskin® Peanut (DBV712) a été validé par l’Agence européenne des médicaments (EMA).

Sanofi propose d’acquérir Kiadis pour 308 millions d’euros

Publié le 2 novembre 2020

Sanofi propose d’acquérir Kiadis pour 308 millions d'eurosSanofi et Kiadis, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments innovants à base de cellules NK (natural killer) « prêtes à l’emploi », pour le traitement de maladies engageant le pronostic vital, ont conclu un accord définitif aux termes duquel Sanofi lancera une offre publique d’achat (sous réserve de la satisfaction de certaines conditions usuelles) en vue de l’acquisition de la totalité des actions de Kiadis à raison de euros 5,45 l’action, pour une valorisation totale de environ €308 millions.

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