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Actualités

Polyarthrite rhumatoïde : Imcyse signe avec Pfizer un accord de collaboration de recherche et de licence portant sur sa technologie Imotope

Publié le 4 février 2021

Polyarthrite rhumatoïde : Imcyse signe avec Pfizer un accord de collaboration de recherche et de licence portant sur sa technologie ImotopeImcyse, une société biopharmaceutique pionnière dans le développement d’une nouvelle classe d’immunothérapies actives et spécifiques pour le traitement de maladies auto-immunes sévères, a annoncé la signature d’un accord de collaboration de recherche et de licence avec Pfizer dans le cadre du programme contre la polyarthrite rhumatoïde (PR) d’Imcyse basé sur la technologie Imotope™ de l’entreprise.

Le Leem et le Grépic signent une convention de partenariat

Publié le 4 février 2021

Le Leem et le Grépic signent une convention de partenariatEn 2020, le Leem (Les Entreprises du Médicament) a positionné les partenariats nationaux et régionaux comme une de ses priorités. En ce début d’année, la dynamique se poursuit avec la signature d’une nouvelle convention de partenariat entre le Leem et le Grépic (Groupement Régional des Etablissements Pharmaceutiques Industriels du Centre).

COVID-19 : le candidat vaccin développé par le laboratoire Janssen va être testé par Covireivac

Publié le 4 février 2021

COVID-19: le candidat vaccin développé par le laboratoire Janssen va être testé par CovireivacUn essai clinique vaccinal de phase 3 contre la Covid-19 va démarrer à travers la plateforme Covireivac, mise en place sous l’égide de l’Inserm et des CHU, pour centraliser les essais cliniques vaccinaux contre la Covid-19 en France. Janssen, la division pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, a reçu les autorisations1 nécessaires au démarrage de l’essai clinique baptisé “ENSEMBLE 2” qui évaluera l’efficacité et la sécurité du candidat vaccin Ad26.COV2.S pour la prévention de la Covid-19 chez l’adulte.

Biophytis : démarrage du recrutement des patients au Brésil et aux États-Unis pour la Partie 2 de l’étude de Phase 2-3 COVA

Publié le 3 février 2021

Biophytis : démarrage du recrutement des patients au Brésil et aux États-Unis pour la Partie 2 de l’étude de Phase 2-3 COVA Biophytis, société de biotechnologie spécialisée qui développe des traitements ralentissant les processus dégénératifs liés au vieillissement, a annoncé que le recrutement de patients dans la plupart des centres d’essais cliniques au Brésil et aux États-Unis va démarrer pour la Partie 2 de son Étude COVA qui évalue Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire aiguë associée à la COVID-19.

COVID-19 : la HAS recommande l’utilisation du vaccin AstraZeneca chez les professionnels de santé et les personnes de 50 à 64 ans

Publié le 3 février 2021

COVID-19 : la HAS recommande l'utilisation du vaccin AstraZeneca chez les professionnels de santé et les personnes de 50 à 64 ansLa Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier son avis sur la place du vaccin AZD1222 d’AstraZeneca dans la stratégie vaccinale. Elle recommande de proposer ce vaccin – « dont l’efficacité et la tolérance sont satisfaisantes » – à l’ensemble des professionnels du secteur de la santé et du médico-social de moins de 65 ans, ainsi qu’aux personnes âgées de 50 à 64 ans, en commençant par celles qui présentent des comorbidités.

L’AFCROs vient d’élire son Comité directeur et son nouveau Président

Publié le 2 février 2021

L’AFCROs vient d’élire son Comité directeur et son nouveau PrésidentL’Assemblée générale de l’AFCROs, Association française des Entreprises de la Recherche Clinique, a élu son Comité directeur composé de 12 membres le 27 janvier 2021 et a annoncé l’élection de son nouveau président : le Dr Hubert Méchin, membre de l’association depuis ses débuts et Directeur Général d’InAdvans, groupe Docaposte.

COVID-19 : le vaccin AstraZeneca autorisé dans l’Union européenne

Publié le 2 février 2021

COVID-19 : le vaccin AstraZeneca autorisé dans l’Union européenneLa Commission européenne a délivré vendredi 29 janvier une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin contre la COVID-19 mis au point par AstraZeneca, faisant de celui-ci le troisième vaccin contre la COVID-19 autorisé dans l’Union européenne.

Xenothera annonce l’efficacité de XAV-19, son traitement anti-Covid, contre les variants du SARS-CoV-2

Publié le 2 février 2021

Xenothera annonce l’efficacité de XAV-19, son traitement anti-Covid, contre les variants du SARS-CoV-2La biotech nantaise Xenothera a annoncé l’efficacité anti-variants du XAV-19, son traitement anti-Covid-19, un anticorps polyclonal dirigé contre le virus SARS-CoV-2. La biotech a pu confirmer l’effet bloquant du XAV-19 contre les différents variants circulant actuellement, dits « britannique », « sud-africain », « brésilien », « danois » et « écossais ».

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