Edition du 30-06-2022
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EFOR-CVO




EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie. Notre Groupe de plus de 1300 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l'ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires. Unis autour d’aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients. Rejoignez l’aventure !!!


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Actualités

Ferring : nouvelle collaboration pour le développement de l’Olamkicept

Publié le 13 juin 2022

Ferring : nouvelle collaboration pour le développement de l'OlamkiceptFerring Pharmaceuticals vient d’annoncer avoir conclu une collaboration stratégique avec I-Mab pour poursuivre le développement de l’olamkicept dans les maladies inflammatoires de l’intestin (MII) et les affections inflammatoires connexes.

COVID-19 : Valneva fait un point sur son candidat vaccin européen inactivé à virus entier

Publié le 13 juin 2022

COVID-19 : Valneva fait un point sur son candidat vaccin européen inactivé à virus entierValneva, société spécialisée dans les vaccins, vient de faire le point sur son candidat vaccin européen inactivé à virus entier contre la COVID-19, VLA2001.

Takeda : résultats positifs pour son vaccin candidat contre la dengue

Publié le 10 juin 2022

Takeda : résultats positifs pour son vaccin candidat contre la dengue Takeda a annoncé que son vaccin candidat contre la dengue, TAK-003, a empêché 84 % des cas de dengue hospitalisés et 61 % des cas de dengue symptomatiques, sans aucun risque de sécurité important identifié, dans la population générale, incluant des individus aussi bien séropositifs que séronégatifs, durant quatre ans et demi (54 mois) après la vaccination dans l’essai pivot Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study (TIDES) de phase 3.

OSE Immunotherapeutics : création d’un conseil scientifique international

Publié le 10 juin 2022

OSE Immunotherapeutics : création d’un conseil scientifique internationalOSE Immunotherapeutics a annoncé la nomination de six experts leaders internationaux au sein de son nouveau Conseil scientifique pour accompagner la société dans sa nouvelle phase de croissance et ses orientations scientifiques.

Ipsen : avis positif en Europe pour Dysport dans l’incontinence urinaire

Publié le 9 juin 2022

Ipsen : avis positif en Europe pour Dysport dans l’incontinence urinaireIpsen a annoncé aujourd’hui que Dysport® (abobotulinumtoxinA) a reçu un avis positif des autorités européennes pour la prise en charge de l’incontinence urinaire (IU) chez les patients adultes atteints d’hyperactivité neurologique du détrusor (HND) due à une blessure médullaire (BM) (traumatique ou non traumatique) ou à une sclérose en plaques (SEP), qui effectuent régulièrement un sondage intermittent propre (SIP).

Poxel : obtention d’un brevet d’une nouvelle forme solide du PXL065

Publié le 9 juin 2022

Poxel : obtention d’un brevet d’une nouvelle forme solide du PXL065 Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé que le Bureau américain des Brevets et des Marques (U.S. Patent and Trademark Office – PTO) a délivré à Poxel le brevet américain n°11319313 qui représente un nouveau brevet pour le PXL065, nouveau stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisé par substitution au deutérium.

Xenothera : résultats de sécurité et d’efficacité du LIS1, nouveau traitement d’induction dans la transplantation

Publié le 9 juin 2022

Xenothera : résultats de sécurité et d’efficacité du LIS1, nouveau traitement d’induction dans la transplantationLes résultats de l’essai clinique du LIS1, l’anticorps polyclonal glyco-humanisé de Xenothera et immunosuppresseur d’induction dans la transplantation d’organes solides, ont été présentés à l’American Transplant Congress (ATC) qui a eu lieu à Boston (USA) du 4 au 8 juin 2022.

Sanofi lance son premier Accélérateur digital à Paris

Publié le 8 juin 2022

Sanofi lance son premier Accélérateur digital à ParisSanofi a annoncé le lancement de son premier Accélérateur digital dont la vocation est d’aider l’entreprise à concrétiser son ambition de figurer parmi les leaders de la santé digitale. Cet Accélérateur vise à développer des produits et solutions au service de la mission de Sanofi de transformer la pratique de la médecine grâce au numérique, aux données et à l’intelligence artificielle (IA).

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