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Actualités

COVID-19 : Sanofi fait le point sur l’essai de phase III de Kevzara® mené hors États-Unis chez des patients présentant une forme sévère ou critique

Publié le 1 septembre 2020

COVID-19 : Sanofi fait le point sur l’essai de phase III de Kevzara® mené hors États-Unis chez des patients présentant une forme sévère ou critique Sanofi a annoncé aujourd’hui que l’essai international de phase III évaluant Kevzara® (sarilumab) administré par voie intraveineuse à une dose de 200 mg ou de 400 mg[a] à des patients hospitalisés pour une forme sévère ou critique[b] de COVID-19 n’a pas atteint son critère d’évaluation principal ni secondaire[c], comparativement au placebo et, dans les deux cas, en plus des soins hospitaliers habituels.

Onxeo : publication dans le British Journal of Cancer des résultats finaux de DRIIV, étude à dose croissante de phase 1 d’AsiDNA™

Publié le 31 août 2020

Onxeo : publication dans le British Journal of Cancer des résultats finaux de DRIIV, étude à dose croissante de phase 1 d’AsiDNA™Onxeo a annoncé aujourd’hui la publication dans le British Journal of Cancer des résultats finaux de DRIIV, étude à dose croissante de phase 1 d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral, administré par voie intraveineuse (IV).

Novartis accélère sa démarche écoresponsable grâce à son partenariat avec TerraCycle®

Publié le 28 août 2020

Novartis accélère sa démarche écoresponsable grâce à son partenariat avec TerraCycle®Novartis s’associe avec TerraCycle®, leader mondial dans le recyclage des déchets considérés comme « non recyclables » pour le développement d’un programme de collecte, tri et recyclage des blisters et opercules Lucentis, médicament indiqué notamment dans le traitement de la DMLA humide, l’emballage en carton et la notice étant déjà recyclables via les filières de recyclage traditionnelles.

GSK : la Commission Européenne approuve BLENREP dans le myélome multiple en rechute et réfractaire

Publié le 27 août 2020

GSK : la Commission Européenne approuve BLENREP dans le myélome multiple en rechute et réfractaireGlaxoSmithKline (GSK) a annoncé que la Commission Européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à BLENREP (bélantamab mafodotin) en monothérapie pour le traitement du myélome multiple chez des patients adultes ayant déjà reçu au moins quatre traitements antérieurs, dont la maladie est réfractaire à au moins un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38 et qui ont présenté une progression de la maladie au cours du dernier traitement.

Unither Pharmaceuticals va acquérir la société chinoise Nanjing Ruinian Best Pharmaceutical

Publié le 26 août 2020

Unither Pharmaceuticals va acquérir la société chinoise Nanjing Ruinian Best PharmaceuticalLe groupe Unither Pharmaceuticals, façonnier pharmaceutique français, leader mondial des doses unitaires stériles, a annoncé le lancement de  l’acquisition de la société pharmaceutique chinoise Nanjing Ruinian Best Pharmaceutical Co. Ltd.

Ipsen présente les résultats de MOVE, le premier essai mondial de Phase III sur la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)

Publié le 25 août 2020

Ipsen présente les résultats de MOVE, le premier essai mondial de Phase III sur la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)Ipsen a annoncé aujourd’hui les résultats de l’essai MOVE, la première et la seule étude multicentrique de Phase III sur la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), qui sera dévoilée dans une présentation orale lors de l’édition 2020 de la réunion annuelle de l’American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR), le samedi 12 septembre à de 11h à 12h30 ET.

XBiotech étudie une piste thérapeutique contre le COVID-19

Publié le 19 août 2020

XBiotech étudie une piste thérapeutique contre le COVID-19XBiotech a annoncé avoir identifié des anticorps True Human pouvant potentiellement être utilisés comme traitement contre le SARS-CoV2, le virus responsable du COVID-19. La société a découvert ces anticorps dans le cadre d’une collaboration avec BioBridge Global, société mère du South Texas Blood & Tissue Center et de QualTex Laboratories, l’un des plus grands laboratoires d’essais indépendant aux États-Unis.

Chugai : Enspryng reçoit l’approbation réglementaire de la FDA pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique

Publié le 18 août 2020

Chugai a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’anticorps monoclonal anti-récepteur de l’il-6 humanisé présentant une liaison dépendante du PH, Enspryng™ (satralizumab) créé par Chugai pour le traitement des adultes atteints d’un trouble du spectre de neuromyélite optique (NMOSD) positifs aux anticorps anti-aquaporine-4 (AQP4).

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