Edition du 31-10-2020

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Quintiles renforce ses offres en phase tardive avec l’acquisition d’Outcome Sciences

Publié le vendredi 21 octobre 2011

Quintiles a annoncé aujourd’hui avoir acquis Outcome Sciences, le principal fournisseur mondial de services de recherche par observation, dont le siège social est basé à Cambridge dans le Massachussetts. Cette acquisition positionne Quintiles comme l’acteur principal en matière de recherche en phase tardive (phase IIIB et phase IV) qui devient de plus en plus importante pour de multiples acteurs du secteur de la santé. Le marché des essais de phase IIIB/IV devrait atteindre plus de 4 milliards de dollars d’ici 2015.

Outcome est le principal fournisseur mondial de services de recherche par observation. La recherche par observation englobe les registres, la recherche post-approbation et les initiatives d’amélioration de la qualité au niveau de multiples acteurs du secteur de la santé (sociétés biopharmaceutiques, de dispositifs médicaux, gouvernements et fournisseurs). Depuis sa création en 1998, Outcome a conçu, développé et géré plus de registres de patients et d’études post-approbation que toute autre société. Les programmes d’Outcome couvrant plus de 40 domaines thérapeutiques incluent des milliers de sites et des millions de patients dans plus de 80 pays.

« Cette acquisition souligne l’engagement de Quintiles visant à offrir des solutions de phase tardive efficaces et pertinentes afin d’aider ses clients à montrer la valeur de leurs produits aux patients, fournisseurs et payeurs », a déclaré John Ratliff, président et directeur de l’exploitation chez Quintiles. « Le marché des essais de phase IIIB/IV devrait atteindre plus de 4 milliards de dollars d’ici 2015, en nette hausse par rapport aux chiffres de 2010 (1). Nous estimons que la recherche par observation représente environ 30 % de ce marché, et Outcome est le leader incontesté dans ce domaine. Avec cette acquisition, aucune autre société de services biopharmaceutiques ne pourra égaler le niveau de science et de stratégie de phase tardive, la portée mondiale et la spécialisation des services de Quintiles », déclare John Ratliff.

Richard Gliklich, fondateur et président d’Outcome, assurera le rôle de responsable mondial des offres en phase tardive pour Quintiles. « (…) Nos clients bénéficieront de l’association de nos atouts en matière de recherche par observation avec la présence d’intervention de Quintiles dans les essais de phase IIIB et IV et ses capacités adjacentes. Nous bénéficions de la portée mondiale, de la flexibilité financière et de l’accès aux clients du secteur biopharmaceutique de Quintiles ainsi que de ses capacités uniques d’analyse de données.», explique Richard Gliklich.

[1] Jefferies & Co., Avril 2011

Source :  Quintiles








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COVID-19 : Takeda élargit ses réserves de vaccins au Japon grâce à un partenariat avec Moderna et le gouvernement japonais

Publié le 30 octobre 2020
COVID-19 : Takeda élargit ses réserves de vaccins au Japon grâce à un partenariat avec Moderna et le gouvernement japonais

Takeda a annoncé que la société importera et distribuera 50 millions de doses du vaccin candidat de Moderna contre la COVID-19, mRNA-1273, à compter du premier semestre 2021, en attente de l’obtention d’un brevet au Japon. Cet effort s’inscrit dans le cadre d’une entente tripartite conclue entre Takeda, Moderna et le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW). Moderna a précédemment annoncé que l’essai clinique de Phase 3 de mRNA-1273 avec la dose de 100 µg aux États-Unis, a achevé le recrutement de ses 30 000 participants.

OSE Immunotherapeutics présente OSE-230, une thérapie innovante par anticorps monoclonal agoniste qui déclenche la résolution de l’inflammation chronique

Publié le 30 octobre 2020
OSE Immunotherapeutics présente OSE-230, une thérapie innovante par anticorps monoclonal agoniste qui déclenche la résolution de l’inflammation chronique

OSE Immunotherapeutics a présenté des données précliniques d’efficacité d’OSE-230, une thérapie innovante par anticorps monoclonal agoniste, au congrès annuel FOCIS 2020 (« Federation of Clinical Immunology Societies ») qui se tient en virtuel du 28 au 31 octobre. OSE-230 est un anticorps agoniste de ChemR23, ou « chemerin chemokine-like receptor 1 » (CMKLR1), un récepteur couplé aux protéines G (GPCR) exprimé sur les cellules immunitaires myéloïdes modulatrices de l’inflammation.

Bone Therapeutics signe des accords avec Catalent pour optimiser la production du produit de thérapie cellulaire allogénique ALLOB

Publié le 29 octobre 2020
Bone Therapeutics signe des accords avec Catalent pour optimiser la production du produit de thérapie cellulaire allogénique ALLOB

Bone Therapeutics et Catalent Pharma Solutions ont annoncé la signature d’un accord d’achat d’actions et d’un accord d’approvisionnement. Ces accords permettront d’optimiser et de réaliser des économies sur les opérations de fabrication d’ALLOB, le produit de thérapie cellulaire allogénique de Bone Therapeutics. Ils permettront par ailleurs à Bone Therapeutics de recentrer sa stratégie sur le développement de produits de thérapie cellulaire et génique issus de sa plateforme de CSM (Cellules Stromales Mésenchymateuses) différenciées, en orthopédie et dans d’autres indications.

Nicox : nouveau brevet délivré pour le NCX 470, exclusivité prolongée en Europe jusqu’en 2039

Publié le 29 octobre 2020
Nicox : nouveau brevet délivré pour le NCX 470, exclusivité prolongée en Europe jusqu’en 2039

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé qu’un brevet de formulation couvrant le NCX 470 a été délivré par l’Office Européen des Brevets, prolongeant l’exclusivité européenne de la protection du NCX 470 jusqu’en 2039. Un brevet équivalent a déjà été délivré aux Etats-Unis et le NCX 470 est également protégé par un brevet couvrant sa composition de matière.

Oncologie : Sanofi va évaluer la sécurité et l’efficacité d’un nouveau candidat expérimental, THOR-707, en association avec KEYTRUDA®

Publié le 29 octobre 2020
Oncologie : Sanofi va évaluer la sécurité et l’efficacité d’un nouveau candidat expérimental, THOR-707, en association avec KEYTRUDA®

Sanofi a conclu un accord avec Merck & Co (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada) pour la conduite d’un essai clinique de phase II visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire de THOR-707, un candidat IL-2 non-alpha hautement différencié qui pourrait devenir le meilleur de sa classe pharmacothérapeutique, associé ou administré en séquence avec le KEYTRUDA® (pembrolizumab) de MSD à des patients atteints de différents cancers.

Almirall France : Laurence Faboumy nommée directrice générale

Publié le 28 octobre 2020
Almirall France : Laurence Faboumy nommée  directrice générale

Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, vient d’annoncer la nomination de Laurence Faboumy au poste de directrice générale d’Almirall France. Laurence Faboumy sera notamment en charge de créer une toute nouvelle équipe constituée d’experts en dermatologie médicale, ainsi que de concevoir la stratégie à long terme d’Almirall sur le marché français, en partenariat avec les principaux acteurs de cet écosystème.

Quantum Genomics signe un accord de licence et de collaboration exclusif avec Xediton Pharmaceuticals

Publié le 28 octobre 2020
Quantum Genomics signe un accord de licence et de collaboration exclusif avec Xediton Pharmaceuticals

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle difficile à traiter/résistante, a annoncé la signature d’un accord exclusif de licence et de collaboration avec Xediton Pharmaceuticals pour développer et commercialiser le firibastat au Canada.

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