Poxel : des résultats positifs de Phase 2b sur l’Imeglimine au Japon dans le diabète de type 2

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2, a annoncé des résultats supplémentaires de l’étude de Phase 2b sur l’Imeglimine menée au Japon. La société communique des données complémentaires aux premiers résultats statistiquement significatifs (p<0,0001) pour le critère d’évaluation principal et le critère d’évaluation secondaire clé.

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Poxel : résultats de l’étude de Phase 1 menée au Japon et nouvelles données mécanistiques de l’Imeglimine

Poxel a annoncé la présentation des données de l’étude de Phase 1 sur l’Imeglimine réalisée chez des volontaires sains japonais, ainsi que des données précliniques complémentaires sur le mécanisme d’action unique de l’Imeglimine sur la sécrétion d’insuline en réponse au glucose. Ces résultats ont été présentés dans le cadre de la 9ème réunion scientifique de l’AASD (Asian Association for the Study of Diabetes) à Nagoya au Japon.

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Poxel : résultats positifs de Phase 2b au Japon sur l’Imeglimine dans le diabète de type 2

Poxel, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, a annoncé aujourd’hui des premiers résultats positifs pour l’étude de Phase 2b au Japon sur l’Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2.

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Sanofi : feu vert européen pour Suliqua™ dans le diabète de type 2 de l’adulte

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché européen à Suliqua™, l’association à dose fixe titrable en une prise par jour d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de l’agoniste des récepteurs du GLP-1 lixisénatide, dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte.

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Poxel : publication de nouvelles données sur l’Iméglimine dans le diabète de type 2

Poxel, société biopharmaceutique développant des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé la publication de données précliniques qui constituent une avancée importante dans la compréhension du mécanisme de son programme phare, l’Iméglimine, dans un modèle animal de diabète de type 2.

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Poxel : résultats positifs de la 1ère partie de l’étude de Phase 1 en cours sur le PXL770

Poxel, société biopharmaceutique développant des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui des résultats positifs de l’essai de Phase 1 en cours après administration de doses uniques croissantes de PXL770, ce qui représente la première partie de l’étude.

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Sanofi : résultats positifs de Phase 3 pour son association d’insuline glargine et de lixisénatide

Sanofi a annoncé lundi la présentation des résultats des essais cliniques pivots de Phase 3 LixiLan-O et LixiLan-L consacrés à l’association expérimentale à dose fixe titrable d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de lixisénatide (un agoniste des récepteurs GLP-1) chez des adultes atteints de diabète de type 2.

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Diabète de type 2 : Poxel obtient l’homologation américaine du brevet couvrant le PXL770

Poxel vient d’annoncer que l’office américain des brevets et des marques (USPTO) lui a accordé une protection par brevet de ses molécules activatrices directes de l’AMP Kinase, incluant le 2ème candidat médicament de Poxel, le PXL770, pour le traitement du diabète de type 2, ainsi que pour d’autres indications.

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Diabète : Sanofi dépose une demande d’approbation pour un nouveau médicament aux États-Unis

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé le dépôt d’une demande d’approbation d’un nouveau médicament (New Drug Application, NDA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l’association à dose fixe expérimentale d’insuline glargine 100 unités/ml et de lixisénatide qui, si elle est approuvée, permettrait de traiter les adultes atteints de diabète de type 2 en une injection par jour.

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Poxel : le 1er site clinique de l’étude de Phase 2b de l’Iméglimine ouvert au Japon

Poxel, la biotech lyonnaise qui développe des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé une mise à jour de l’état d’avancement de ses deux programmes cliniques principaux : l’Iméglimine, candidat-médicament premier d’une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux et le PXL770, un activateur direct de la protéine kinase AMP (AMPK).

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Poxel : des résultats confirment le potentiel de l’Iméglimine pour traiter le diabète de type 2

Poxel, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui la présentation de données scientifiques sur son principal candidat médicament, l’Iméglimine, au 6e congrès mondial « Targeting Mitochondria » qui s’est tenu à Berlin du 28 au 30 octobre 2015.

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Poxel présentera de nouvelles données sur l’Iméglimine lors de 2 congrès scientifiques majeurs

Poxel, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé la présentation de nouvelles données sur son candidat-médicament le plus avancé, l’Iméglimine, à l’occasion de deux forums scientifiques d’importance en Europe et aux États-Unis.

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