polyarthrite rhumatoïde | MyPharma Editions

Polyarthrite rhumatoïde : Imcyse signe avec Pfizer un accord de collaboration de recherche et de licence portant sur sa technologie Imotope

4 février 2021 Rédaction Imcyse, Pfizer, polyarthrite rhumatoïde

Imcyse, une société biopharmaceutique pionnière dans le développement d’une nouvelle classe d’immunothérapies actives et spécifiques pour le traitement de maladies auto-immunes sévères, a annoncé la signature d’un accord de collaboration de recherche et de licence avec Pfizer dans le cadre du programme contre la polyarthrite rhumatoïde (PR) d’Imcyse basé sur la technologie Imotope™ de l’entreprise.

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Galapagos / Gilead : AMM européenne pour Jyseleca® dans la Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

1 octobre 2020 Rédaction Galapagos, Gilead, Jyseleca, polyarthrite rhumatoïde

Gilead Sciences et Galapagos ont annoncé que la Commission Européenne (CE) a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière adéquate ou sont intolérants à un ou plusieurs traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs). Jyseleca peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate (MTX)1.

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Abbvie : feu vert européen pour Rinvoq™ dans la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère chez l’adulte

4 février 2020 Rédaction AbbVie, polyarthrite rhumatoïde, Rinvoq, upadacitinib

AbbVie a annoncé avoir reçu la décision de la Commission européenne approuvant l’Autorisation de Mise sur le Marché de Rinvoq™ (upadacitinib) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs).

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Abivax : 1er patient traité dans son essai clinique de Phase 2a dans la polyarthrite rhumatoïde

2 août 2019 Rédaction ABIVAX, essai clinique, polyarthrite rhumatoïde

Abivax, société de biotechnologie innovante ciblant le système immunitaire pour développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, les maladies infectieuses ainsi que le cancer, a annoncé aujourd’hui qu’un premier patient a été traité dans le cadre du programme ABX464-301, une étude clinique de Phase 2a avec ABX464 dans le traitement de patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère.

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Abivax : 1ère autorisation pour son essai de Phase 2a avec ABX464 dans la polyarthrite rhumatoïde

4 juin 2019 Rédaction ABIVAX, essai clinique, médicament, polyarthrite rhumatoïde

Abivax a annoncé aujourd’hui que la France est le premier pays à avoir pleinement autorisé le lancement d’un essai de Phase 2a avec ABX464 pour le traitement de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère. L’inclusion du premier patient devrait avoir lieu au début du troisième trimestre 2019. L’essai clinique sera mené dans total de cinq pays européens : la France, la Belgique, la Pologne, la République tchèque et la Hongrie.

Santé publique

Chugai lance un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde

15 octobre 201814 octobre 2018 Rédaction Chugai, laboratoire, maladie, polyarthrite rhumatoïde, rhumatologues

Chugai, la filiale japonaise du groupe pharmaceutique Roche, a annoncé la sortie d’un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde doublé en anglais et sous-titré en chinois, coréen, français et espagnol, célébrant la Journée mondiale de l’arthrite le 12 octobre.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics : de nouvelles données d’efficacité de FR104, immunothérapie antagoniste du CD28

23 août 2018 Rédaction anticorps monoclonal, OSE Immunotherapeutics, polyarthrite rhumatoïde, Transplantation

OSE Immunotherapeutics a annoncé la publication de nouveaux résultats d’efficacité issus d’une étude préclinique évaluant FR104, un antagoniste de CD28, un récepteur qui contrôle les lymphocytes T effecteurs. Cette étude, menée par OSE Immunotherapeutics en collaboration avec des partenaires internationaux, a été publiée dans l’édition d’août 2018 du Journal of Clinical Investigation (JCI) (1).

Non classé

Celltrion Healthcare : des résultats prometteurs pour la formulation sous-cutanée du CT-P13 (infliximab biosimilaire)

13 juin 2018 Rédaction biosimilaire, Celltrion Healthcare, infliximab, polyarthrite rhumatoïde

Celltrion Healthcare a annoncé que les nouvelles données présentées au Congrès européen annuel de rhumatologie (EULAR 2018) montrent que la formulation sous-cutanée (SC) du CT-P13 (infliximab biosimilaire) est comparable, en termes d’efficacité et de sécurité, à la formulation intraveineuse (IV) du CT-P13 pour le traitement des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (RA) jusqu’à la semaine 30.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Imcyse va collaborer avec Pfizer dans la polyarthrite rhumatoïde

11 janvier 2018 Rédaction Imcyse, Imotope, Pfizer, pharmaceutique, polyarthrite rhumatoïde

Imcyse, société belge qui développe des thérapies actives et spécifiques, vient d’annoncer la signature d’un accord de recherche avec le groupe pharmaceutique américain Pfizer en vue de développer un Imotope™, un peptide spécifique et modifié, ciblant la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi et Regeneron : feu vert de l’UE pour Kevzara® pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde

27 juin 201727 juin 2017 Rédaction Kevzara, polyarthrite rhumatoïde, Regeneron, sanofi

Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé mardi que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à Kevzara® (sarilumab), en association avec du méthotrexate (MTX), dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l’adulte ayant présenté une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs traitements antirhumatismaux de fond, comme le méthotrexate (MTX).

Industrie Produits

Sanofi et Regeneron : feu vert de la FDA pour Kevzara® dans la polyarthrite rhumatoïde

23 mai 2017 Rédaction Kevzara, polyarthrite rhumatoïde, Regeneron, sanofi

Sanofi et Regeneron ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Kevzara® (sarilumab) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l’adulte ayant présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un ou plusieurs traitements antirhumatismaux de fond (DMARD), comme le méthotrexate (MTX).

Industrie Produits

Sanofi et Regeneron : avis positif du CHMP pour Kevzara® dans la polyarthrite rhumatoïde

24 avril 201724 avril 2017 Rédaction Kevzara, polyarthrite rhumatoïde, Regeneron, sanofi

Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché de Kevzara® (sarilumab) et recommandé son approbation dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l’adulte.

Industrie Produits

Sanofi et Regeneron : feu vert du Canada pour Kevzara dans la polyarthrite rhumatoïde

1 février 2017 Rédaction Kevzara, polyarthrite rhumatoïde, Regeneron, sanofi

Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé que Santé Canada a approuvé Kevzara (sarilumab), un anticorps dirigé contre le récepteur de l’interleukine 6 (IL-6R), dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l’adulte ayant présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un ou plusieurs traitements de fond précédents, biologiques ou non.