Edition du 22-07-2018

UCB prévoit d’étendre sa capacité de production pour Cimzia®

Publié le jeudi 23 décembre 2010

UCB a annoncé aujourd’hui avoir lancé un projet visant au renforcement à Bulle (Suisse) de sa capacité de production interne dans le domaine de la biotechnologie microbienne, afin de couvrir la demande pour son produit phare Cimzia® (certolizumab pegol). La nouvelle usine de production, qui nécessite un investissement de 250 millions d’euros en deux étapes, devrait être opérationnelle en 2015.

« Nous souhaitons pouvoir répondre à l’augmentation de la demande en Cimzia® attendue pour 2015 et au-delà, en ajoutant de la capacité interne aux capacités actuelles de nos partenaires de production », déclare Michele Antonelli, Executive Vice President Technical Operations, Quality Assurance & HSE à UCB. « Le site de Bulle est le lieu le plus rentable pour installer notre propre usine de production biotechnologique, et ainsi améliorer encore notre productivité à des conditions favorables. Avec l’usine pilote biotechnologique en cours de construction à Braine-l’Alleud (Belgique), la nouvelle usine renforcera également notre capacité à assurer la distribution de nos produits biologiques futurs ».

Source : UCB








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Mayoly Spindler : deux nominations au sein de son Comité Exécutif

Publié le 20 juillet 2018
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Mayoly Spindler vient d’annoncer deux nominations au sein de son Comité Exécutif. Nicolas Giraud, Vice-Président et General Manager Pharma France est nommé Vice-Président Pharma Europe. Mathieu Duroselle est nommé Vice-Président Pharma International & Medical Device et assurera la direction des activités du laboratoire Kibion.

EUSA Pharma acquiert les droits mondiaux sur Sylvant® auprès de Janssen

Publié le 19 juillet 2018
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EUSA Pharma, une société biopharmaceutique spécialisée dans l’oncologie et les maladies rares, a annoncé la signature d’un accord définitif avec Janssen Sciences Ireland UC, filiale de Janssen R&D Ireland (Janssen) pour acquérir les droits mondiaux de Sylvant® (siltuximab) pour 115 millions de dollars en liquidités.

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Publié le 19 juillet 2018
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Abivax a annoncé l’achèvement de l’administration des doses chez 32 patients atteints de colite ulcéreuse (CU) modérée à sévère dans le cadre de son essai clinique de Phase 2a ABX464-101. Les patients seront suivis et les données seront recueillies puis analysées par les investigateurs selon le protocole d’essai. Les premiers résultats sont attendus au courant du mois de septembre 2018.

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Publié le 19 juillet 2018
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Ipsen et BioLabs ouvrent un nouveau centre d’innovation aux Etats-Unis

Publié le 19 juillet 2018
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Le groupe biopharmaceutique Ipsen a annoncé un partenariat avec le réseau de laboratoires BioLabs pour l’ouverture d’un espace de travail partagé dédié aux sciences de la vie, au sein de son nouveau hub mondial situé en Amérique du Nord, à Kendall Square, Cambridge (Massachusetts).

Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l’EMA

Publié le 18 juillet 2018
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L’ANSM vient de faire le point sur les derniers avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni du 29 mai au 1 juin 2018. Le PDCO a rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

Publié le 18 juillet 2018
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