Edition du 03-03-2021

Accord de Sanofi-aventis et Æterna Zentaris sur un traitement contre l’hyperplasie bénigne de la prostate

Publié le lundi 9 mars 2009

USA: Sanofi-aventis et Æterna Zentaris signent un accord sur un traitement contre l'hyperplasie bénigne de la prostateÆterna Zentaris et Sanofi-aventis viennent de signer une entente de développement, de commercialisation et de licence aux États-Unis pour Cetrorelix, un traitement par injection intramusculaire contre l’hyperplasie bénigne de la prostate.

Sanofi-aventis et Æterna Zentaris, une société biopharmaceutique internationale spécialisée en endocrinologie et en oncologie, ont annoncé vendredi la signature d’une entente de développement, de commercialisation et de licence pour le développement, l’enregistrement et la mise en marché de cetrorelix en hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) Cetrorelix, un antagoniste du facteur de libération de l’hormone lutéinisante (LHRH), fait actuellement l’objet d’un programme de Phase 3 en HBP, un grossissement bénin de la prostate qui affecte plus de 20 millions d’hommes aux États-Unis.

Selon les termes de l’entente, Sanofi-aventis versera un montant initial à la signature de 30 millions de dollars à Æterna Zentaris qui sera également en droit de toucher des paiements additionnels de 135 millions de dollars selon l’atteinte de certaines étapes réglementaires et commerciales préétablies. De plus, Æterna Zentaris sera en mesure de toucher des royautés à double-chiffre croissantes sur les ventes nettes futures de cetrorelix en HBP aux États-Unis.

Pour sa part, Sanofi-aventis sera responsable de la commercialisation et des ventes de cetrorelix aux États-Unis ; cependant, Æterna Zentaris conserve certains droits de co-promotion sur cetrorelix en HBP pour le marché des États-Unis. Enfin, Sanofi-aventis pourra mener des études cliniques futures de phase 3 b et de phase 4 alors qu’Æterna Zentaris aura accès à toutes les données pour d’autres territoires.
Pour plus d’informations, consulter le communiqué d’Æterna Zentaris








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MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Publié le 3 mars 2021
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Entreprise mondiale consacrée à la recherche indépendante en cancérologie, MEDSIR a lancé l’essai clinique phase II PECATI, qui vise à explorer une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de tumeurs thymiques avancées, un cancer peu fréquent. L’étude évaluera l’efficacité et la sécurité de l’association de pembrolizumab et de lenvatinib chez des patients atteints de carcinome thymique ou de thymome B3 métastatique.

CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

Publié le 3 mars 2021
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CVasThera, société biopharmaceutique spécialisée dans la R&D de médicaments innovants pour les pathologies cardiovasculaires et intestinales, vient d’annoncer une levée de fonds de 1,3 million d’euros lors d’un tour de table d’amorçage. Cette levée vient tripler l’apport en fonds propres et le capital de la société, sécurisant ainsi le financement nécessaire à la réalisation des études précliniques pour le composé CVT120165, un candidat médicament dans le traitement de la maladie de Crohn.

VIH : les chercheurs d’Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Publié le 3 mars 2021
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Abbott a annoncé le 2 mars qu’une équipe de scientifiques a découvert en République démocratique du Congo (RDC) un nombre inhabituellement élevé de personnes testées positives en anticorps VIH, mais dont la charge virale est faible ou non détectable et ce, sans aucun traitement antirétroviral. Ces personnes sont appelées contrôleurs d’élite du VIH.

LFB : l’EMA valide le dépôt de la demande d’AMM d’eptacog beta (activé), un facteur de coagulation VIIa recombinant

Publié le 2 mars 2021
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Le LFB, le groupe biopharmaceutique qui développe, fabrique et commercialise des médicaments dérivés du sang et des protéines recombinantes pour la prise en charge des patients atteints de pathologies graves et souvent rares, vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’autorité réglementaire européenne, a validé le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché d’eptacog beta, un facteur de coagulation VIIa recombinant (rFVIIa).

Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Publié le 2 mars 2021
Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Abionyx Pharma vient d’annoncer les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare qui sont publiés en exclusivité dans la revue scientifique « Annals of Internal Medicine », la revue de médecine interne la plus citée et la mieux classée dans la catégorie Médecine.

Industrie pharmaceutique : accord sur les salaires minima pour l’année 2021

Publié le 2 mars 2021

A l’issue de deux réunions de négociations les 7 janvier et 18 février dernier, le Leem a proposé à la signature un accord collectif revalorisant l’ensemble des salaires minima conventionnels de 0,8 % au 1er janvier 2021.

Abivax : le Dr Sophie Biguenet nommée Directrice Médicale

Publié le 2 mars 2021
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique qui vise à moduler le système immunitaire afin de développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, le cancer et les maladies virales, a annoncé la nomination du Dr Sophie Biguenet en tant que Directrice Médicale à compter du 1er mars 2021.

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