Edition du 03-04-2020


Attaché de Recherche Clinique Oncologie (IDF) CDI


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Attaché de Recherche Clinique Oncologie (IDF) CDI



Attaché de Recherche Clinique Oncologie (IDF) CDI - POPSICUBE-FOVEA

POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, intervient au travers de son département HEALTHSOURCING, dans la délégation de compétences pour les secteurs Pharmaceutique, Cosmétique, Biotechnologies et Dispositifs Médicaux. Son expertise s’articule autour des métiers liés aux Opérations Cliniques, à la Biométrie, aux Affaires Médicales et Scientifiques, Affaires Réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Market Access. Nous recherchons pour l'un de nos clients :


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
14-02-2020POPSICUBE-FOVEAEtudes et Recherches Cliniques France-IDF-Paris P3-2020-ARConco-MY/ MPE-36605


Description de l’annonce emploi


Le Groupe POPSI CUBE, est depuis 2004 reconnu comme une Organisation de Recherche Clinique (CRO) proposant une double expertise innovante et différenciante en combinant la mise en place de projets de recherche clinique ainsi que les outils informatiques spécifiques aux standards règlementaires de l'industrie Pharmaceutique et de la Santé.
Nous disposons de bureaux en France, Etats Unis, Chine et Russie ainsi qu'un réseau de partenaires à taille humaine nous permettant de gérer tous les projets globaux quelles que soient leurs localisations.


A travers notre Business Unit Healthsourcing, nous recherchons pour une mission en prestation chez un de nos clients, un (e) Attaché(e) de Recherche Clinique Oncologie H/F


Directement rattaché(e) au département des Opérations Clinique de notre client, Laboratoire Pharmaceutique, vous aurez comme principale activité :
• Participation à la sélection des investigateurs
• Mise en œuvre des procédures opératoires standard
• Suivi des essais cliniques sur les sites d’investigation : anticipation des problèmes, prises d’actions correctives, assistance de l’investigateur dans le processus de recrutement…
• Recueil des fiches d’observation
• Contrôle de l’ensemble des données cliniques et paracliniques
• Contrôle de la bonne interprétation des protocoles, de leur mise en place et de leur correcte application (Bonnes Pratiques Cliniques)
• Faire le lien entre les services de data management, d’informatique et de pharmacovigilance


Votre profil :
BAC+4/5 Scientifique / Sciences de la vie complété par une formation d’ARC, vous justifiez d’une expérience de 2 à 4 ans minimum dans le secteur pharmaceutique en CRO ou Laboratoire.
Vous êtes force de proposition, bon communicant avec une maîtrise de l’anglais.
Rigoureux, organisé, vous possédez également un sens de l’éthique sans faille


Déplacements sur Région IDF, Sud-Ouest et Région Sud Est
Poste à pourvoir immédiatement dans le cadre d’un CDI


Pour postuler
Merci d’adresser votre candidature à : job@popsicube-fovea.com sous la référence P3-2020-ARConco-MY ; utilisez directement le bouton ci-dessous



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CVO-EUROPE


Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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S'appuyant sur plus de 20 ans d’expertise dans le domaine de la Santé et opérant en Europe, Amérique du Nord et zone MEA, les services et les offres de Keyrus Life Science (anciennement Keyrus Biopharma) couvrent tous les aspects de la Recherche Clinique, actuels et futurs :
- C²RO : Affaires Réglementaires, Opérations Cliniques, Data Management, Statistiques, Rédaction Médicale, Pharmacovigilance, Assurance Qualité, etc.
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