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Actualités

Sanofi : la FDA lève la suspension des essais cliniques consacrés au fitusiran

Publié le 15 décembre 2017

Sanofi : la FDA lève la suspension des essais cliniques consacrés au fitusiranSanofi Genzyme et Alnylam, une entreprise américaine spécialisée dans les agents thérapeutiques ARNi, ont annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a levé la suspension des études cliniques consacrées au fitusiran parmi lesquelles figurent l’étude de prolongation de phase 2 en ouvert (OLE) et le programme de phase 3 ATLAS.

Takeda et TiGenix annoncent que le Cx601 a reçu la décision favorable du CHMP

Publié le 15 décembre 2017

 

Takeda et TiGenix annoncent que le Cx601 a reçu la décision favorable du CHMP Takeda et TiGenix ont annoncé aujourd’hui que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), ainsi que le Comité des Thérapies Avancées (CAT), ont pris une décision favorable recommandant la mise sur le marché (MA) du produit expérimental Cx601 (darvadstrocel).

VIH : Abivax présentera les données concernant la phase IIa d’ABX464

Publié le 15 décembre 2017

VIH : Abivax présentera les données concernant la phase IIa d’ABX464 Abivax, la société de biotechnologie exploitant le système immunitaire pour développer un remède fonctionnel contre le VIH, des traitements pour des maladies inflammatoires/auto-immunes, mais également pour le cancer, a annoncé aujourd’hui les résultats de la première cohorte de son essai clinique de phase IIa, ABX464-005.

Hybrigenics : des résultats in vitro sur l’inécalcitol présentés au congrès annuel de l’ASH

Publié le 15 décembre 2017

Hybrigenics : des résultats sur l'inécalcitol présentés au congrès annuel de l’ASH Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a présenté le 9 décembre lors du congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) des résultats in vitro montrant la reproductibilité et la puissance de la stimulation exercée par l’inécalcitol sur l’expression de l’antigène CD38 à la surface des cellules de lignées humaines de myélome multiple (MM) en culture.

OSE Immunotherapeutics financé par le Fonds Unique Interministériel pour identifier de nouveaux anticorps monoclonaux

Publié le 15 décembre 2017

OSE Immunotherapeutics financé par le Fonds Unique Interministériel pour identifier de nouveaux anticorps monoclonauxOSE Immunotherapeutics a obtenu un financement de 398 000 euros dans le cadre d’un appel à projets du Fonds Unique Interministériel (FUI) – Régions, dédié au financement de projets des pôles de compétitivité, pour identifier de nouveaux anticorps monoclonaux et de nouvelles cibles thérapeutiques au sein d’un programme collaboratif portant sur le développement d’un test innovant permettant d’explorer et de mesurer la cytotoxicité d’anticorps monoclonaux.

Cellnovo : lancement d’une étude clinique utilisant l’intelligence artificielle pour gérer le diabète de type 1

Publié le 14 décembre 2017

Cellnovo : lancement d’une étude clinique utilisant l’intelligence artificielle pour gérer le diabète de type 1Cellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé le franchissement d’une étape importante dans le Projet PEPPER financé par l’UE, avec le lancement d’une première étude clinique pour évaluer une solution personnalisée d’aide à la décision, qui recourt à l’intelligence artificielle pour gérer le diabète de type 1.

Sanofi : 1ers résultats positifs pour le cemiplimab dans le carcinome épidermoïde cutané au stade avancé

Publié le 14 décembre 2017

Sanofi : 1ers résultats positifs pour le cemiplimab dans le carcinome épidermoïde cutané au stade avancé Sanofi et son partenaire Regeneron viennent d’annoncer les premiers résultats positifs d’une étude clinique pivot de phase 2 consacrée au cemiplimab chez 82 patients atteints d’un carcinome épidermoïde cutané (CEC) au stade avancé, la deuxième forme de cancer de la peau la plus mortelle après le mélanome.

Aprecia et Cycle vont mettre au point des médicaments orphelins par impression 3D

Publié le 13 décembre 2017

Aprecia et Cycle vont mettre au point des médicaments orphelins par impression 3DAprecia, la société pharmaceutique à impression 3D, et la société britannique Cycle ont annoncé avoir signé un accord de partenariat pour le développement et la commercialisation de médicaments orphelins à l’aide de la technologie d’impression en trois dimensions.

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