Edition du 21-04-2018
Actualités

AFM-Téléthon : la sécurité d’Omigapil démontrée dans deux formes de dystrophies musculaires congénitales

Publié le 6 avril 2018

AFM-Téléthon : la sécurité d'Omigapil démontrée dans deux formes de dystrophies musculaires congénitalesLe laboratoire suisse Santhera Pharmaceuticals vient d’annoncer les résultats positifs du candidat-médicament Omigapil testé chez des patients atteints de deux formes de dystrophies musculaires congénitales (DMC).

Antibiorésistance: Nosopharm et l’Université de l’Illinois à Chicago décrivent le mécanisme d’action d’une nouvelle classe d’antibiotiques

Publié le 6 avril 2018

Antibiorésistance: Nosopharm et l’Université de l’Illinois à Chicago décrivent le mécanisme d’action d’une nouvelle classe d’antibiotiquesNosopharm, société de biotechnologies lyonnaise dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, et l’Université de l’Illinois à Chicago (UIC), ont annoncé la publication d’une étude scientifique dans Molecular Cell sur le mécanisme d’action des Odilorhabdines, une nouvelle classe d’antibiotiques qui vise à lutter contre l’antibiorésistance.

Cancer : Unicancer et MSD France s’associent pour recueillir et analyser des données de vie réelle

Publié le 5 avril 2018

Cancer : Unicancer et MSD France s’associent pour recueillir et analyser des données de vie réelleUnicancer, qui réunit l’ensemble des Centres de lutte contre le cancer (CLCC), et le laboratoire pharmaceutique MSD France ont annoncé un partenariat d’une durée de cinq ans pour faire avancer la recherche sur le cancer du sein métastatique et le cancer du poumon.

Maladies métaboliques : Servier et Scandicure signent un partenariat de recherche

Publié le 3 avril 2018

Maladies métaboliques : Servier et Scandicure signent un partenariat de rechercheLe laboratoire pharmaceutique Servier et Scandicure, une société suédoise issue de l’Université de Göteborg, ont annoncé mardi la signature d’un accord portant sur l’exploitation de l’innovation de Scandicure dans le domaine des maladies métaboliques.

Vaccins : Valneva présentera sur Lyme et Zika au 18ème World Vaccine Congress

Publié le 29 mars 2018

Vaccins : Valneva présentera sur Lyme et Zika au 18ème World Vaccine Congress Valneva, société de biotechnologie dédiée au développement de vaccins innovants, a annoncé qu’elle fera deux présentations sur ses candidats vaccins contre la maladie de Lyme et Zika le 4 avril 2018 lors du 18ème World Vaccine Congress de Washington, D.C. Le congrès rassemblera plus de 800 spécialistes des vaccins.

Lymphome : l’institut Carnot CALYM et l’Institut Roche partenaires pour accélérer la recherche

Publié le 21 mars 2018

Lymphome : l’institut Carnot CALYM et l’Institut Roche partenaires pour accélérer la rechercheFin décembre 2017, un contrat cadre a été signé entre CALYM et l’Institut Roche afin de définir les modalités d’un appel à projets conjoint pour le développement de partenariats de recherche préclinique et translationnelle en onco-hématologie.

Theranexus et le Collège de France signent une collaboration de recherche sur les interactions astrocytes-neurones

Publié le 16 mars 2018

Theranexus et le Collège de France signent une collaboration de recherche sur les interactions astrocytes-neuronesTheranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière sur le développement de candidats médicaments jouant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, a annoncé la signature d’une collaboration de recherche de 3 ans avec le Collège de France, institution mondialement reconnue dans le domaine des neurosciences.

Thérapie génique : AveXis conclut un accord de licence avec Généthon

Publié le 14 mars 2018

Thérapie génique : AveXis conclut un accord de licence avec GénéthonGénéthon et AveXis, une société de biotechnologies spécialisée dans le développement clinique de thérapies géniques pour des maladies génétiques neurologiques rares, ont annoncé avoir conclu un accord exclusif mondial de licence pour l’administration in vivo dans le système nerveux central du vecteur de thérapie génique AAV9 pour le traitement de l’amyotrophie spinale (SMA).

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