Unicancer salue la nomination du Pr. Norbert Vey à la Présidence de MATWIN
Unicancer a annoncé la nomination du Pr. Norbert VEY, Directeur Général de l’Institut Paoli-Calmettes de Marseille, en tant que Président
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Médecine
Sanofi : le CHMP recommande l’approbation du Rezurock dans l’UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte
Sanofi vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a émis un
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Xenothera poursuit ses progrès en traitement du cancer avec le XON11, anticorps innovant ciblant le cancer du pancréas
En collaboration avec le CR2TI à Nantes (Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie Translationnelle), XENOTHERA présentera l’activité anti-cancéreuse du
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Kahimmune Therapeutics signe un accord de licence exclusif avec Gustave Roussy et la SATT Paris-Saclay
La spin-off de Gustave Roussy et de la SATT Paris-Saclay, nouvellement créée, spécialisée en immuno-oncologie, va exploiter la face cachée du génome, aussi appelée « dark genome » ou génome non-codant. Elle entend développer en premier lieu un candidat vaccin contre le cancer colorectal et le cancer du pancréas
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Pierre Fabre et Iktos annoncent une collaboration basée sur l’IA intégrée dans le domaine de la recherche de médicaments contre le cancer
Les Laboratoires Pierre Fabre et Iktos, leader mondial de l’intelligence artificielle (IA) et de la robotique dans le domaine de
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BiPER Therapeutics lève 1M€ pour faire avancer son traitement anticancéreux innovant vers la clinique
En parallèle du lancement de capacités de R&D augmentées par IA, ces fonds vont permettre à BPR001-615, son candidat-médicament clinique inhibiteur sélectif de BiP (GRP78), d’avancer vers l’essai clinique de phase 1/2a dans les cancers gastro-intestinaux
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Sanofi : Teizeild reçoit un avis favorable du CHMP pour une AMM dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2
Sanofi vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de
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Le virus oncolytique armé BT-001, développé par Transgene et BioInvent, montre une activité antitumorale locale, à distance et durable chez des patients atteints de tumeurs avancées en échec thérapeutique
Transgene, une société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies contre le cancer reposant sur des vecteurs viraux, et
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Servier : approbation de la Commission Européenne pour Voranigo, 1ère thérapie ciblée pour des patients atteints de gliome de grade 2 avec mutation de l’IDH
Servier, un groupe pharmaceutique international gouverné par une fondation, a annoncé aujourd’hui que la CE a approuvé Voranigo® (vorasidenib) pour
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A Blip, Big Impact: Pioneering Heart‑Failure Drug Discovery
The journey of heart failure drug discovery began with a faint yet significant blip in experimental data—an insight that ultimately led
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Sanofi : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe
Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un
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AB Science : de nouvelles données évaluées par des pairs apportent des preuves solides du potentiel du masitinib dans la maladie d’Alzheimer
AB Science annonce aujourd’hui qu’une nouvelle étude évaluée par des pairs et menée par une équipe de recherche indépendante basée en
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Transgene finalise la sélection initiale de patients pour la partie Phase II de l’essai avec TG4050 dans le cancer de la tête et du cou opérable
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, annonce la
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