Edition du 29-11-2021


Chargé d'information médicale au global H/F


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Chargé d'information médicale au global H/F



Chargé d'information médicale au global H/F - Hays Life Sciences

Hays Life Sciences, l'un des principaux cabinets de recrutement spécialisés dans le domaine de la santé en Europe avec près de 150 consultants répartis par métiers recrute  :


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
05-10-2021Hays Life SciencesR&D - Recherche - Développement pharmaceutique France-IDF-Paris 1266472/ MPE-51195


Description de l’annonce emploi



Hays Life Sciences, leader mondial de la prestation de services pharmaceutiques, recherche un Chargé d'information médicale.

Pour cela, vos activités sont les suivantes :

* Fournir aux professionnels de santé, partenaires et distributeurs un service d'information médicale complet, précis, cohérent et rapide, conforme aux normes de l'industrie.

* Développer et maintenir une bibliothèque complète d'informations médicales SRD et FAQ pour les produits du laboratoire assignés.

* Veiller à ce que le matériel soit élaboré en temps opportun, conformément aux publications scientifiques.

* Effectuer des recherches documentaires scientifiques complexes en réponse à des demandes particulières et partager efficacement cette information avec les intervenants internes.

* Gérer la base de données de contenu et le système de traitement utilisé pour stocker les lettres standards ; saisir, traiter et suivre les demandes.

* Soutenir l'organisation par la diffusion de renseignements médicaux.

* Examiner les publications autonomes, identifier leurs messages clés, leurs répercussions et distribuer l'information aux principaux intervenants internes.

* Travailler en collaboration avec d'autres services, notamment la Recherche clinique, le Marketing, la Pharmacovigilance et la Qualité, afin de soutenir l'aire thérapeutique.

* Informer les collaborateurs.

* Effectuer l'examen médical du matériel promotionnel et non promotionnel des produits à l'échelle mondiale.

* Télécharger les documents médicaux pour effectuer leur examen et leur approbation.

* Assurer le respect des règlements sur le droit d'auteur.

* Tenir des dossiers et des documents appropriés, au besoin, pour assurer la conformité réglementaire.

* S'assurer que les activités soient menées de manière conforme lors des réunions et congrès scientifiques.

Notre candidat a un bon niveau d'anglais et 2 ans minimum d'expérience en laboratoire ou CRO.

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