Edition du 02-12-2021


Chargé Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux (Rhône-Alpes) CDI


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Chargé Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux (Rhône-Alpes) CDI



Chargé Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux (Rhône-Alpes) CDI  - CONSULTYS

CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique, biotech et dispostifs médicaux. Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez notre équipe de plus de 430 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
23-10-2021CONSULTYSRéglementaire - Juridique - Brevet France-Rhône-Alpes RA2110AR01-MYPHARMA/ MPE-51674


Description de l’annonce emploi


Nous recrutons un Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H en CDI


A Propos de Nous :


Depuis plus de 15 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharma, biotech et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits.


Véritable société à taille humaine, nous avons à cœur de suivre personnellement chacun de nos 450 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique et Suisse.


Description du poste :


CONSULTYS recrute en CDI un Chargé d’Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux F/H pour intervenir auprès de l’un de ses clients en Dispositifs Médicaux. Vous aurez comme missions :


- Renouveler les enregistrements,
- Rédiger les rapports des nouvelles soumissions,
- Gréer la communication avec nos distributeurs,
- Veiller les nouvelles règlementaires.


Le poste est à pourvoir dès que possible en région Rhône-Alpes.


A propos de Vous :


- Vous êtes diplômé(e) d’une formation de type Bac+5 (ingénieur ou pharmacien ou master) et vous justifiez d’une première expérience réussie en affaires réglementaires dans les dispositifs médicaux,
- Vous connaissez les référentiels associés (ISO 13485, MDR 2017/745, etc.,)
- Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint),
- Vous êtes une personne rigoureuse et minutieuse,
- Vous faites preuve d’esprit d’équipe et d’une excellente organisation,
- Vous avez d’excellentes qualités orales et rédactionnelles et vous êtes force de proposition.


Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous !


Pour postuler :

Adressez votre candidature à hien.dang@consultys.fr avec la référence RA2110AR01-MYPHARMA. Utilisez directement le bouton ci-dessous



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