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Sanofi-aventis pourrait commercialiser sa propre version générique du Plavix

Publié le lundi 5 octobre 2009

Sanofi-aventis pourrait commercialiser sa propre version générique du Plavix®Selon La Lettre de l’Expansion publiée ce lundi, Sanofi-aventis pourrait commercialiser dès cette semaine sa propre version générique du Plavix via sa filiale Winthrop afin de devancer les autres fabricants de génériques qui devraient lancer leur propre générique à l’automne.

« Sanofi-aventis va mettre en vente cette semaine un générique de son Plavix®, par l’intermédiaire de sa filiale Winthrop », afin de « prendre de vitesse les autres fabricants de génériques, qui devraient suivre cet automne », affirme ce lundi La Lettre de l’Expansion.

Le groupe français pharmaceutique français aurait ainsi décidé de lancer en France son propre générique de son anti-coagulant vedette Plavix® avec lequel il a engrangé en 2008 un chiffre d’affaires mondial de 2,6 milliards d’euros.  En France, il est le médicament le plus coûteux pour la sécurité sociale avec plus de 450 millions d’euros de remboursements en 2008. Sanofi-aventis n’a pas pour l’instant confirmé l’information.

Le Plavix® est protégé jusqu’en novembre 2011 aux Etats-Unis et jusqu’en 2013 en Europe et au Japon. Afin de contourner la protection juridique du brevet, les génériqueurs tels que Mylan, Ratiopharm, ou Sandoz entendent lancer leur propre médicament avec le même le principe actif (le clopidogrel) mais en association avec un autre sel que celui utilisé par Sanofi-Aventis (l’hydrogénosulfate).








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Vaccins : la BEI et la Commission européenne apportent un soutien financier de 75 millions d’euros à CureVac

Publié le 10 juillet 2020
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La Banque européenne d’investissement (BEI) et CureVac, une société biopharmaceutique clinique qui développe une nouvelle classe de médicaments transformateurs basés sur l’ARNm optimisé, ont conclu un accord de prêt de 75 millions d’euros afin de soutenir le développement en cours dans cette société de vaccins contre les maladies infectieuses, notamment son candidat vaccin CVnCoV visant à prévenir les infections par le SARS-CoV-2.

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Publié le 9 juillet 2020
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Biogen et Eisai ont annoncé que Biogen a finalisé la soumission d’une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (licence de produit biologique – BLA) à la Food and Drug Administration (FDA) pour l’aducanumab, un médicament candidat dans la maladie d’Alzheimer. Cette soumission fait suite aux discussions menées par Biogen avec la FDA et inclut les données cliniques des études de phase 3 EMERGE et ENGAGE, et de l’étude de phase 1b PRIME.

Valbiotis : feu vert pour l’étude internationale de Phase II/III avec TOTUM-63 pour la réduction des facteurs de risque du diabète de type 2

Publié le 8 juillet 2020
Valbiotis : feu vert pour l'étude internationale de Phase II/III avec TOTUM-63 pour la réduction des facteurs de risque du diabète de type 2

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Genopole : Gilles Lasserre nommé directeur général

Publié le 8 juillet 2020
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Mardi 7 juillet, l’assemblée générale du Groupement d’intérêt public (GIP) Genopole a nommé Gilles Lasserre, nouveau directeur général de Genopole. M. Lasserre entrera en fonction le 1er septembre succédant à Anne Jouvenceau, directrice générale adjointe qui a occupé le poste en intérim depuis le départ de Jean-Marc Grognet, en février 2020.

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Publié le 7 juillet 2020
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Maladie de Parkinson : Servier et l’Université Autonome de Barcelone collaborent pour accélérer la recherche

Publié le 7 juillet 2020
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Servier et l’Université Autonome de Barcelone (UAB) ont signé un accord de partenariat pour accélérer la recherche contre la maladie de Parkinson, en s’appuyant sur une nouvelle méthode de criblage (screening) de « petites » molécules, développée par le professeur Salvador Ventura (PhD), chef de groupe à l’Institut de biotechnologie et de biomédecine (IBB) et au département de biochimie et de biologie moléculaire de l’UAB.

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