Genfit reçoit la désignation Orphan Drug de la FDA pour NTZ dans le traitement de l’ACLF
Genfit, société biopharmaceutique engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le
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Auteur : Rédaction
OSE Immunotherapeutics confirme Marc Le Bozec comme Directeur Général pour mener la prochaine phase de croissance stratégique
OSE Immunotherapeutics annonce aujourd’hui la transition de Marc Le Bozec de Directeur Général par intérim à Directeur Général permanent, avec
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Sanofi : le Conseil d’administration propose la nomination de Christel Heydemann en qualité d’administratrice indépendante
Le Conseil d’administration de Sanofi a décidé de proposer, dans le cadre de la prochaine Assemblée générale des actionnaires prévue
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Sanofi : le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la maladie liée aux IgG4
Sanofi vient d’annoncer que le ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (Ministry of Health, Labor and
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OSE Immunotherapeutics accélère son recentrage stratégique autour de ses principaux leviers de création de valeur en phase avancée : Lusvertikimab et Tedopi
OSE Immunotherapeutics annonce aujourd’hui un réalignement ciblé de son portefeuille de R&D conformément au plan stratégique 2026–2028 précédemment annoncé. La
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IA en biotechnologie : le principal frein n’est plus la science, mais l’infrastructure de données, selon une étude Benchling
Le déploiement à grande échelle de l’IA dans la R&D biotech & biopharma est aujourd’hui davantage limité par la structuration et la qualité des données que par les capacités des modèles d’IA eux-mêmes.
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SeaBeLife accueille le Pr Eric Souied au sein de son comité scientifique
SeaBeLife, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements ciblant les voies de mort cellulaire régulée, annonce aujourd’hui la nomination
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AB Science : identification d’un biomarqueur plasmatique marqueur de l’activité du masitinib dans le traitement de la SLA
AB Science annonce l’identification d’un biomarqueur potentiel pour évaluer l’activité du masitinib dans l’implication pathologique de la microglie dans la
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Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique
Sanofi vient d’annoncer que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) a approuvé Dupixent
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Les formations DPC pour les pharmaciens : un levier essentiel pour la qualité des soins
En France, les pharmaciens jouent un rôle central dans le système de santé. Ils assurent non seulement la délivrance des
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Medincell : La FDA américaine accepte le dossier de demande de mise sur le marché déposé par Teva pour l’Olanzapine LAI
Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. et Medincell annoncent que la Food and Drug Administration (FDA) américaine
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URGO installe le nouveau siège de sa division Healthcare au cœur de Dijon, au centre Dauphine et investit 46 millions d’euros en Bourgogne
Groupe familial de santé d’origine bourguignonne, URGO confirme son implantation sur son territoire historique avec 46 millions d’euros investis en Bourgogne.
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Généthon et l’Institut de Myologie créent un pôle transversal dédié à l’immunologie
Experte internationalement reconnue dans le domaine de l’immunologie et du développement des thérapies géniques, Klaudia Kuranda rejoint les laboratoires de
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