Edition du 22-10-2020

Grippe A : l’Etat va consacrer 700 millions d’euros à l’achat de vaccins

Publié le vendredi 10 juillet 2009

Grippe A : l’Etat va consacrer 700 millions d’euros à l’achat de vaccins Le gouvernement va débourser plus de 700 millions d’euros pour acheter 100 millions de doses de vaccins contre la grippe A auprès de quatre laboratoires pharmaceutiques (Sanofi, GSK, Novartis et Baxter). Un marché, classé « secret-défense », qui a été confirmé hier par Matignon au quotidien Le Parisien.

 Selon Les Echos,  au ministère de la Santé, on assurait hier que les négociations étaient « toujours en cours » avec les fabricants de vaccins comme le français Sanofi-Aventis ou le britannique GlaxoSmithKline. Toujours selon le quotidien économique, le rapport de la CNAM prévoit que « l’achat de plus de 90 millions de vaccins à l’industrie pharmaceutique devrait coûter entre 600 et 800 millions d’euros ». 

Il précise par ailleurs que « la facture sera partagée à 50-50 par l’Etat et l’Assurance maladie, au travers de l’Etablissement de préparation et de réponse aux urgences sanitaires (Eprus), chargé de stocker les produits de santé en prévision d’une pandémie ou d’une attaque terroriste de grande ampleur ».

Le Parisien soulignait hier que « cette dépense supplémentaire de la Sécurité sociale pourrait susciter une polémique ». Les Echos rapportent ce matin que déjà des parlementaires jugent l’addition élevée et critiquent la gestion des stocks de produits de santé. Parmi eux, le sénateur centriste Jean-Jacques Jégou qui prépare un rapport sur l’Eprus pour faire la lumière sur « l’adéquation aux besoins des stocks constitués en cas de pandémie grippale », notamment « les incertitudes sur les dates de péremption des produits stockés »,sur leur « efficacité »et, enfin,« la capacité des laboratoires pharmaceutiques à faire face rapidement à la demande mondiale de vaccins ».








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Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Publié le 21 octobre 2020
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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 21 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Publié le 21 octobre 2020
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Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

Lyonbiopôle et i-Care lancent le i-Care LAB dédié à l’innovation technologique en santé

Publié le 20 octobre 2020
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Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et le Cluster i-Care Auvergne-Rhône-Alpes, créé en 2011 et spécialisé dans les technologies médicales, unissent leurs forces et lancent le i-Care LAB, lab santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Son ambition : favoriser la création de nouvelles solutions pour accélérer la transformation des industries de santé.

Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie

Publié le 20 octobre 2020
Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé que le premier sujet de son essai clinique de phase 1 a reçu une administration d’AZP-3601, actuellement en développement pour le traitement de l’hypoparathyroïdie, une maladie endocrinienne rare et potentiellement invalidante. AZP-3601 est un analogue de la parathormone (PTH) qui cible une conformation spécifique du récepteur de la PTH, induisant ainsi une augmentation prolongée de la calcémie (taux de calcium dans le sang).

Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 20 octobre 2020
Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le début de sa collaboration avec trois sites cliniques additionnels dans le but d’accroître ses capacités de recrutement pour l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec la radiothérapie dans le cancer du cerveau. Avec l’inclusion de ces nouveaux centres cliniques, la société entend assurer la finalisation rapide de l’étude malgré les conditions difficiles actuelles imposées par la pandémie de COVID-19.

Bone Therapeutics a traité 50% des patients dans son étude pivot de phase III évaluant le JTA-004 dans l’arthrose du genou

Publié le 20 octobre 2020
Bone Therapeutics a traité 50% des patients dans son étude pivot de phase III évaluant le JTA-004 dans l’arthrose du genou

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, a annoncé avoir traité la moitié des patients prévus dans son étude de Phase III évaluant le viscosupplément amélioré, JTA-004, chez des patients souffrant d’arthrose du genou.

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