Edition du 17-09-2021

Accueil » Industrie » Stratégie

GSK acquiert des activités d’UCB dans les pays émergents pour 515 millions de dollars

Publié le vendredi 23 janvier 2009

GSK acquiert des activités d’UCB dans les pays émergents pour 515 millions de dollarsUCB vient d’annoncer dans un communiqué qu’il avait conclu avec GlaxoSmithKline un accord de vente  de ses activités et filiales sur certains marchés émergents contre un montant en espèces de 515 millions d’euros.

Les activités commerciales et les droits de distribution des produits dont GSK se porte acquéreur représentent environ 3-4% (trois à quatre pourcents) du chiffre d’affaires 2008 prévisionnel d’UCB, estimé au moins à EUR 3,3 milliards.
L’accord porte sur plus de cinquante entités opérationnelles d’UCB dans les zones géographiques suivantes: Extrême-Orient, Moyen-Orient, Amérique Latine et Afrique. Au sein des zones concernées, l’accord ne porte pas sur le Brésil, la Russie, l’Inde, la Chine, la Corée du Sud et le Mexique, considérés par UCB comme des marchés émergents stratégiques. L’opération concerne principalement l’ensemble des effectifs et des produits actuellement commercialisés par UCB dans les régions susmentionnées. Par contre, cet accord n’inclut pas les nouveaux produits clés tels que Vimpat® (lacosamide), Neupro® (rotigotine), Cimzia® (certolizumab pegol), ni les droits sur les programmes de R&D d’UCB.

UCB se concentre sur ses domaines clés
« Cet accord profite aux deux parties. », a précisé Roch Doliveux, CEO d’UCB. « En ligne avec la stratégie annoncée dans son programme SHAPE, UCB se concentre sur ses domaines clés. Quant à GSK, ils acquièrent des actifs qui s’inscrivent dans leur stratégie de croissance et de diversification. UCB continue à consolider ses domaines thérapeutiques clés, à savoir le SNC et l’immunologie, ainsi que sa présence sur les marchés stratégiques majeurs en vue de proposer de nouveaux médicaments aux patients souffrant de maladies graves. »
La date de la conclusion de l’opération est  prévue à la fin mars 2009.








MyPharma Editions

Median Technologies confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques du Top 3 mondial

Publié le 17 septembre 2021
Median Technologies confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques du Top 3 mondial

Median Technologies vient d’annoncer avoir été confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques membre du Top 3 au niveau mondial et sélectionné pour mettre en œuvre la stratégie d’imagerie dans les essais cliniques de ce laboratoire pharmaceutique sur des indications phares en oncologie.

Transgene présente des données de Phase I confirmant le potentiel du virus oncolytique TG6002

Publié le 17 septembre 2021
Transgene présente des données de Phase I confirmant le potentiel du virus oncolytique TG6002

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé la présentation de données issues de l’étude de Phase I, combinant l’administration par voie intraveineuse (IV) du virus oncolytique TG6002 et la prise orale de 5-FC chez des patients atteints de carcinomes gastro-intestinaux au stade avancé. Ces données seront présentées à l’occasion du congrès virtuel de l’ESMO 2021 qui se tient à partir d’aujourd’hui et jusqu’au 21 septembre 2021.

PharmaZell et Novasep entrent en négociations pour créer un leader technologique mondial

Publié le 16 septembre 2021
PharmaZell et Novasep entrent en négociations pour créer un leader technologique mondial

PharmaZell, le spécialiste allemand des principes actifs pharmaceutiques de spécialité, et Novasep, leader français de la sous-traitance de principes actifs (CDMO), ont annoncé être entrés en négociations exclusives afin de créer une plateforme européenne de premier plan dans le secteur attractif de fabrication de principes actifs pharmaceutiques et de CDMO. L’entité bénéficierait d’un ensemble de technologies complémentaires et d’un portefeuille diversifié de clients pharmaceutiques et biotechnologiques de premier ordre.

AB Science : de nouvelles autorisations portant sur la reprise des inclusions de ses études de phase 3 du masitinib

Publié le 16 septembre 2021
AB Science : de nouvelles autorisations portant sur la reprise des inclusions de ses études de phase 3 du masitinib

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation reprise des inclusions de la part de l’ANSM (France) dans l’étude de phase 3 confirmatoire du masitinib (AB19001) dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de la part du MHRA (Royaume-Uni) et de l’autorité néerlandaise dans l’étude de phase 3 confirmatoire du masitinib (AB15003) dans la mastocytose.

Clean Cells investit plus de 13 millions d’euros dans un nouveau site de production biopharmaceutique

Publié le 16 septembre 2021
Clean Cells investit plus de 13 millions d’euros dans un nouveau site de production biopharmaceutique

Clean Cells, filiale du groupe Clean Biologics offrant des prestations de services de contrôle qualité de produits biopharmaceutiques et la fabrication de starting materials, a annoncé un investissement de plus de 13 millions d’euros dans un nouveau site de production à Montaigu-Vendée, près de Nantes.

Biocorp et Merck signent un partenariat dans le domaine de l’hormone de croissance humaine

Publié le 16 septembre 2021
Biocorp et Merck signent un partenariat dans le domaine de l’hormone de croissance humaine

Biocorp, société française qui développe des dispositifs médicaux et des systèmes d’administration de médicaments injectables et le groupe Merck, ont annoncé un accord portant sur le développement d’une version spécifique de Mallya afin de surveiller l’observance du traitement dans le domaine de l’hormone de croissance humaine (HCH). Biocorp percevra un versement de 3 M€ pour ce développement, ainsi que des revenus supplémentaires issus des ventes à venir.

NFL Biosciences : l’étude clinique de Phase II/III de NFL-101 pour le sevrage tabagique approuvée en France

Publié le 16 septembre 2021
NFL Biosciences : l’étude clinique de Phase II/III de NFL-101 pour le sevrage tabagique approuvée en France

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, annonce que son étude clinique de Phase II/III, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique, a été approuvée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), et a reçu l’avis favorable du Comité de Protection des Personnes (CPP).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents