Edition du 04-03-2021

Mediator : Xavier Bertrand assure que les médecins ne seront pas les « payeurs »

Publié le lundi 9 mai 2011

Alors que le fonds d’indemnisation des victimes du Mediator sera présenté mercredi en Conseil des ministres. Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a assuré dimanche que les prescripteurs ne seraient pas les « payeurs. Seul le laboratoire Servier mettrait la main à la poche.
Le ministre de la Santé Xavier Bertrand a souhaité mettre fin dimanche à la polémique déclenchée samedi par un article paru dans Le Figaro qui citait une source anonyme « qui a participé à la rédaction du texte » et qui assurait que « les payeurs seront soit le laboratoire Servier, soit les médecins qui ont prescrit le Mediator hors des indications reconnues ».
« Les médecins ne seront pas les payeurs. Je le dis très clairement », a déclaré Xavier Bertrand  dans l’émission C Politique sur France 5. Le ministre a ainsi assuré: après examen du dossier et s’il y a « préjudice », « l’Oniam se retourne contre le laboratoire Servier. Point. Parce que c’est lui justement qui a produit le Mediator ». « L’Oniam ne va pas chercher la responsabilité d’un médecin », a-t-il souligné.

L’Office national d’indemnisation des accidents médicaux, des affections iatrogènes et des infections nosocomiales (Oniam) va en effet gérer le fonds d’indemnisation. Saisi de la demande d’une victime, l’Oniam se tournera systématiquement vers le laboratoire Servier pour lui demander d’indemniser directement cette personne pour un montant précis. Si le groupe pharmaceutique refuse, l’Oniam indemnisera la victime et saisira la justice pour obtenir de Servier le remboursement assorti d’une pénalité importante.

Source : AFP et Les Echos








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MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Publié le 3 mars 2021
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Entreprise mondiale consacrée à la recherche indépendante en cancérologie, MEDSIR a lancé l’essai clinique phase II PECATI, qui vise à explorer une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de tumeurs thymiques avancées, un cancer peu fréquent. L’étude évaluera l’efficacité et la sécurité de l’association de pembrolizumab et de lenvatinib chez des patients atteints de carcinome thymique ou de thymome B3 métastatique.

CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

Publié le 3 mars 2021
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CVasThera, société biopharmaceutique spécialisée dans la R&D de médicaments innovants pour les pathologies cardiovasculaires et intestinales, vient d’annoncer une levée de fonds de 1,3 million d’euros lors d’un tour de table d’amorçage. Cette levée vient tripler l’apport en fonds propres et le capital de la société, sécurisant ainsi le financement nécessaire à la réalisation des études précliniques pour le composé CVT120165, un candidat médicament dans le traitement de la maladie de Crohn.

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Publié le 3 mars 2021
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Le LFB, le groupe biopharmaceutique qui développe, fabrique et commercialise des médicaments dérivés du sang et des protéines recombinantes pour la prise en charge des patients atteints de pathologies graves et souvent rares, vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’autorité réglementaire européenne, a validé le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché d’eptacog beta, un facteur de coagulation VIIa recombinant (rFVIIa).

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Publié le 2 mars 2021
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Publié le 2 mars 2021
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