Edition du 21-08-2017


Clinical Research Associate - PRA Health Sciences (IDF 92, Levallois-Perret) CDI


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Clinical Research Associate - PRA Health Sciences (IDF 92, Levallois-Perret) CDI



Clinical Research Associate - PRA Health Sciences (IDF 92, Levallois-Perret) CDI  - PRA Health Sciences

PRA Health Sciences fait partie du top 5 des CRO au niveau mondial et à ce titre, nous avons collaboré à la mise au point de plus de 100 médicaments commercialisés dans plusieurs domaines thérapeutiques. Nous avons coordonné des essais qui ont conduit plus de 45 de ces médicaments à une approbation réglementaire internationale et/ou une approbation de la FDA


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
03-08-2017PRA Health SciencesEtudes et Recherches Cliniques France-IDF-Paris 2017-41385-MYPHARMA/ MPE-23051


Description de l’annonce emploi


In-house CRA Clinical Research Associate, IHCRA, Levallois-Perret (Paris) - M/F


As a top five CRO, we have worked on 100+ marketed drugs across several therapeutic areas and conducted the pivotal or supportive trials that led to FDA and/or international regulatory approval of 45+ such drugs.
At PRA Health Sciences, providing innovative solutions for our clients is what we do. From full service clinical development to the pioneering Embedded SolutionsTM model, PRA provides a broad spectrum of solutions that meet the demands of a diverse marketplace.
At PRA, borders do not create boundaries. PRA’s success is dependent upon our ability to attract and retain a talented team of diverse professionals. Our growing workforce is comprised of over 10,000 employees, spanning 13 time zones across six continents and who speak more than 30 languages – yet operate in unison as one worldwide PRA community.


Responsibilities
As an In-house Clinical Research Associate you will be working closely with the wider project team and specifically with Clinical Team Managers (CTM), Country Start-Up Specialists (CSS), and Clinical Research Associates (CRA) by supporting the management of investigative sites and ensuring that all sites adhere to the requirements governing Clinical Research.
Working within the framework of the study protocol, you will assist with the preparation and organisation of investigator and study site materials both at a local and international level. You will also be responsible for performing investigative site recruitment and evaluation, essential document collection, review and maintenance, in-house site management activities and ensuring that at study files and documents are current and complete.

Qualifications
The ideal candidate will have an undergraduate degree (or equivalent) in life sciences or a clinical field combined with some experience in working within a clinical or pharmaceutical environment in a support role. A knowledge of or experience in making ethics submissions would be an advantage and the ability to work on multiple projects and manage time effectively is essential.
We are looking for self-motivated applicants who have exceptional inter-personal skills, and have the ability to learn new tasks and processes quickly in a fast-paced and dynamic environment. You will be tenacious, have high standards of quality with a keen eye for detail and the ability to prioritise and multi task.
Fluency in Dutch, French and English is an absolute requirement, as well as an ability to communicate effectively with others and manage your time effectively.


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POPSICUBE-FOVEA


POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, intervient au travers de son département HEALTHSOURCING, dans la délégation de compétences pour les secteurs Pharmaceutique, Cosmétique, Biotechnologies et Dispositifs Médicaux. Son expertise s’articule autour des métiers liés aux Opérations Cliniques, à la Biométrie, aux Affaires Médicales et Scientifiques, Affaires Réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Market Access. Nous recherchons pour nos clients :




Focus PRA Health Sciences

PRA Health Sciences


PRA Health Sciences fait partie du top 5 des CRO au niveau mondial et à ce titre, nous avons collaboré à la mise au point de plus de 100 médicaments commercialisés dans plusieurs domaines thérapeutiques. Nous avons coordonné des essais qui ont conduit plus de 45 de ces médicaments à une approbation réglementaire internationale et/ou une approbation de la FDA


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AIXIAL (groupe ALTEN) est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations : Insourcing (CRO) et Outsourcing (délégation de compétences). Nous intervenons en Biométrie, Recherche Clinique et Affaires Pharmaceutiques.


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