Edition du 17-08-2018


Chargé Qualification Validation - laboratoire Biocodex (Beauvais, Picardie) CDI


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Chargé Qualification Validation - laboratoire Biocodex (Beauvais, Picardie) CDI



Chargé Qualification Validation - laboratoire Biocodex (Beauvais, Picardie) CDI - Laboratoire BIOCODEX

BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
23-07-2018Laboratoire BIOCODEXQualité - Production - Process France-Picardie BVAIS-CQV-MYPHARMA/ MPE-27066


Description de l’annonce emploi


BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique français indépendant de plus de 1000 collaborateurs, avec 4 sites en France et 11 filiales (implantées dans 17 pays). S’appuyant sur un réseau mondial de partenaires scientifiques et commerciaux, BIOCODEX a acquis, au fil des années, un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX s’engage à apporter le meilleur soin aux patients, en privilégiant un travail sur le long terme dans un dialogue constant avec les professionnels de la santé :


Dans le cadre d’un remplacement au département Qualité, nous recherchons pour notre site de production de BEAUVAIS (60) :


Un(e) Chargé(e) Qualification Validation - H/F


Sous la responsabilité du Responsable Qualification/ Validation, vous assurez la qualification des équipements et la validation des procédés de production dans le respect des délais et de la réglementation.


Missions :
A ce titre, vous devez :
✓ Déterminer et programmer les essais préalables aux projets de qualification/validation en ciblant les points critiques.
✓ Réaliser une analyse de risques (si nécessaire), rédiger les protocoles et les rapports, souligner les non conformités et définir des actions correctives.
✓ Exécuter les protocoles de qualification ou validation, coordonner les activités associées et superviser la réalisation des actions.
✓ Renseigner les documents de validation et constituer les dossiers appropriés conformément aux procédures et instructions en vigueur.
✓ Assurer la veille réglementaire de la validation.
✓ Détecter les anomalies ou dysfonctionnements dans votre secteur. Imaginer et proposer les améliorations possibles et ainsi participer ainsi à la démarche globale de progrès permanent.


Profil :
De formation BAC+3 à BAC+5 avec une spécialisation technique pharmaceutique (analytique, galénique…), vous justifiez d’une expérience significative sur site de production orientée Qualification/Validation.
Vous avez une bonne connaissance des procédés pharmaceutiques et biotechnologiques, ainsi que des guidelines et exigences GMP concernant la validation des procédés/produits.
Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles, votre réactivité et votre excellente capacité rédactionnelle. Vous êtes capable de gérer les priorités.
La maîtrise de l’anglais serait un plus.


Contact :
Pour postuler, vous pouvez envoyer votre candidature à l'attention de Sabine Machado par mail : recrutement-beauvais@biocodex.fr sous référénce BVAIS-CQV-MYPHARMA



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