Edition du 25-06-2018


Gestionnaire documentation pharmaceutique (Nice, Paca)


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Gestionnaire documentation pharmaceutique (Nice, Paca)



Gestionnaire documentation pharmaceutique (Nice, Paca) - PRODUCTLIFE Group

Le Groupe ProductLife est une société française de prestation de services, spécialisée dans l’externalisation d’activités réglementaires, qualité et sécurité pour les industries pharmaceutiques & cosmétiques. Ces opportunités sont basées en régions Ile de France, Rhône Alpes, l’Eure ainsi qu’en Europe et accessibles avec une formation scientifique.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
18-05-2018PRODUCTLIFE GroupInformation médicale France-Paca NICE-GDP-MYPHARMA/ MPE-27731


Description de l’annonce emploi


Gestionnaire documentation pharmaceutique H/F
LIEU : FRANCE Nice
CONTRACT : CDD


ProductLife Group est le leader européen des fournisseurs de services pour l'industrie des sciences de la vie, axé sur la prestation de services professionnels de haute qualité dans les domaines des affaires réglementaires, la sécurité, la qualité, l'alignement des processus et les services médicaux. Tous les services de ProductLife Groupe ciblent le support pour le respect complet et la sécurité tout au long du cycle de vie du produit, permettant donc la continuité et la productivité du développement des produits et des processus ultérieurs.


Suite au déploiement d’un nouveau projet, nous cherchons actuellement Gestionnaire documentation pharmaceutique H/F


Au sein du site de notre client,
Sous la direction du Coordinateur publishing, vous gérez des documents/ données dans les systèmes réglementaires et assurez la conformité des informations saisies.
• Contribuer à la production de documents administratifs en réglementation pharmaceutique
• Vérification du format de traductions et modification si nécessaire
• Remise en forme de tableaux et de zones de texte
• Insertion de données
• Création de traductions "doublons"
• Compiler des dossiers et documents réglementaires conformément aux prérequis
• Transformation de formats de documents
• Mise en forme de supports
• Gestion de la revue de textes
• Revue du format des documents
• Gestion et administration des systèmes
• Saisie de métadonnées
• Importation et Indexation de documents
• Recherches bibliographiques


Profil du candidat


Etudes: Bac 3/+ scientifique/ documentation


Expérience: 3 ans minimum d'expérience professionnelle dans l’industrie des produits pharmaceutiques en gestion documentaire


Compétences clés
• Excellentes compétences en organisation.
• Compétences en affaires réglementaires produits pharmaceutiques
• Compétences en communication orale et écrite
• Bonnes connaissances informatique et capacité d'appréhender de nouveaux logiciels
• Bonne compréhension des logiciels de base de données de suivi réglementaire, des systèmes de gestion documentaire électronique, MS Word, MS Excel
• Maitrise impérative du français et de l’anglais (oral et écrit) car contacts quotidiens avec des interlocuteurs locaux ainsi qu’à l’international.


Compétences de base
• Excellentes compétences organisationnelleset interpersonnelles
• Capacité de travailler au sein d'une équipe
• Orienté procédures faisant attention aux détails


Une formation complète sera fournie, et nous encourageons nos employés à participer à des cours externes, le cas échéant, et d'adhérer à des organisations professionnelles.
Une évolution au sein de l'entreprise ou du groupe est possible pour les candidats motivés, qui ont l'ambition et le potentiel pour grandir dans notre organisation dynamique et internationale.


Avantages
• Rémunération attrayante
• Formation et développement
• Société internationale et grandissante
• Environnement dynamique


Pour postuler
Merci d'envoyer votre Curriculum Vitae et lettre de motivation par email directement via le bouton ci-dessous à Henri Pena recruitment@productlife-group.com avec la référence NICE-GDP-MYPHARMA



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