Edition du 18-02-2019


Ingénieur Qualification et Validation (Occitanie) CDI


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Ingénieur Qualification et Validation (Occitanie) CDI



Ingénieur Qualification et Validation (Occitanie) CDI - CVO-EUROPE

Spécialiste de la compliance dans les Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE est la référence dans le domaine de la Validation, de la Qualité et plus généralement dans la conduite de projets ayant un impact réglementaire. CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
07-02-2019CVO-EUROPEIngénieur France-Midi-Pyrénées CVO/TL/ING/1051/MYPHARMA/ MPE-30928


Description de l’annonce emploi


Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :


Ingénieur Qualification et Validation (H/F)
CDI - Occitanie


Missions
Vous interviendrez en tant que référent en validation des procédés de nettoyage et qualification des équipements. Vous définirez la stratégie de validation et sa mise en place dans le respect des Guidelines, des délais et des coûts. Vous serez en charge de la validation et de l’optimisation des procédés.
Vos principales missions seront de :
- Définir et Réaliser les activités de validation de nettoyage, et/ou de validation de procédés et/ou de qualification des équipements
- Définir la stratégie de validation, analyse de criticité/risques,
- La rédaction des protocoles et des rapports de validation de procédés,
- La rédaction des documents de qualification liés aux procédés (équipements de production),
- Rédiger et superviser l'exécution des tests (IQ, OQ, PQ).


Profil
Vous possédez un niveau Bac+5 en ingénierie industrielle ou dans un domaine des sciences de la vie.
Vous avez un minimum de 3 ans d’expérience dans le domaine des procédés de nettoyage.
Vous avez de bonnes connaissances de la validation et des exigences réglementaires pharmaceutiques associées (GMP, BPF, …).
Vos qualités relationnelles vous permettent de travailler en équipe avec l’ensemble de vos interlocuteurs tout en étant autonome dans votre activité.


Nous vous offrons :
- La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d’évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.


Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d’une carrière épanouissante, évolutive et riche d’expériences variées, postulez et rejoignez l’équipe CVO-EUROPE !


Pour postuler :
Merci d'adresser votre candidature à recrutement@cvo-europe.com avec la référence CVO/TL/ING/1051/MYPHARMA. Utilisez le bouton ci-dessous :



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