Edition du 15-10-2019


Chef de Projet Études Cliniques (Hérault, Montpellier) CDI


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Chef de Projet Études Cliniques (Hérault, Montpellier) CDI



Chef de Projet Études Cliniques (Hérault, Montpellier) CDI - ALTRAN

Leader mondial du conseil en innovation et ingénierie avancée, Altran accompagne les entreprises dans leurs processus de création et développement de nouveaux produits et services


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
10-10-2019ALTRANEtudes et Recherches Cliniques France-Languedoc-Roussillon CRH-CTOM-MYPHARMA/ MPE-34205


Description de l’annonce emploi


Leader mondial du conseil en innovation et ingénierie avancée, Altran propose à ses clients d'innover autrement en les aidant à développer ou en développant pour eux les produits et les services de demain. Le Groupe les accompagne sur l'intégralité de la chaine de valeur du cycle de vie d'un projet, de l'idée à l'industrialisation. Altran intervient depuis plus de 30 ans auprès des grands acteurs de nombreux secteurs : aérospatial, automobile, défense, énergie, ferroviaire, finance, sciences de la vie, télécoms, etc.
En 2018, le groupe Altran a réalisé un chiffre d’affaires de 2,916 milliards d'euros. Il compte désormais plus de 45 000 collaborateurs dans plus de 20 pays.


Contexte
L'agence de Montpellier, forte de ses 150 collaborateurs, continue son développement sur la région Occitanie. Nous renforçons notre pôle pharmaceutique spécialisée dans le management des essais cliniques et sommes à la recherche d'un chef de projet clinique H/F


Missions
Mettre en œuvre un ou plusieurs plans opérationnels cliniques
Organiser et animer des réunions internationales d'étude
Participer à des activités de gestion, d’établissement et de suivi de budget
Recueillir, synthétiser et assurer reporting des études
Collaborer avec la plateforme de fournitures cliniques pour valider les besoins cliniques
Participer à la sélection et à la gestion des fournisseurs, au développement et au suivi du budget associé
Préparer et superviser des audits et inspections des études internes et externes
Superviser et préparer les inspections de pré-approbation par la FDA


Profil
De formation ingénieur ou bac+5 en pharmaceutique, vous justifiez des compétences suivantes:
Une première expérience sur un poste équivalent réussie
Un bon niveau d’anglais écrit et oral
3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, plus de 2 ans d’expérience en recherche clinique
Aptitude à animer des réunions internationales et à négocier, bonne communication écrite et orale, capacité d’organisation
Capacité à travailler en équipe
Bonne capacité d'organisation, capacité à anticiper les problèmes et à définir des plans d'action appropriés
Anglais oral et écrit courant
Bonne connaissance des GxP


Département : Hérault (34)
Type de contrat : CDI
Rémunération : De 30 000 à 40 000 euros


Pour postuler
Merci d'adresser votre candidature à Coralie THOMAS coralie.thomas@altran.com sous référence CRH-CTOM-MYPHARMA ; utilisez directement le bouton ci-dessous


 



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