Edition du 23-02-2020


Responsable Support Qualité Produits - laboratoire pharmaceutique (Rhône, Meyzieu) CDD 12 mois


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Responsable Support Qualité Produits - laboratoire pharmaceutique (Rhône, Meyzieu) CDD 12 mois



Responsable Support Qualité Produits - laboratoire pharmaceutique (Rhône, Meyzieu) CDD 12 mois - PHARMELIS

Pharmélis - Recrutement & Formation
Spécialiste des profils pointus, scientifiques, techniques  pour :
- Laboratoires Pharmaceutiques (santé humaine, santé animale), Biotechnologies
- Sociétés de Dispositifs Médicaux
- Industrie Cosmétique, Parfums, Chimie Fine, Agroalimentaire
- Autorités de santé


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
20-01-2020PHARMELISQualité - Production - Process France-Rhône-Alpes MPE-36034


Description de l’annonce emploi


RESPONSABLE SUPPORT QUALITÉ PRODUITS H/F


Type de contrat : CDD de 12 mois
Localisation : Meyzieu
Référence du poste : N°20RCQ004480


Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 13 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d’envergure internationale, dans le recrutement de son Responsable Support Qualité Produits (H/F) en CDD de 12 mois dans l'est Lyonnais.


Rattaché(e) au Responsable Support Qualité Produit (SQP) d’un secteur de production, Vous assurerez des missions de revues de validation / qualification, d’analyses de risque procédé, des actions d’amélioration avec suivi des demandes de changement associées. Dans le cadre des activités de routine, vous serez sollicité sur des activités de « retris » (retraitement de lots présentant des défauts qualité), des anomalies de fabrication.


Vos activités principales dans le cadre de ce poste :
• Support à l’équipe SQP dans le cadre de projets nécessitant des activités de qualification-validation
• Support à l’équipe SQP dans le cadre des revues de validation et d’analyses de risque procédé (PFMEA)
• Prise en charge de sujets visant à améliorer la qualité des produits finis dans le but de ne pas avoir d’anomalies (réclamations, anomalies de fabrication, anomalies détectées par le contrôle qualité).
• Documentation des demandes de changements associées sous le système de gestion Trackwise
• Rédaction des protocoles de retris (retraitement de lots présentant des défauts qualité)
• Gestion et organisation des retris :Commande des produits à la logistique, organisation du retri, rapatriement des produits une fois le retri finalisé, régularisations SAP lorsque nécessaire
• Gestion technique des anomalies : investigations des root cause des anomalies rencontrées. Documentation des anomalies sous le système de gestion Trackwise
Cette description prend en compte les principales responsabilités. Elle n'est pas limitative.


Profil requis
De formation Ingénieur (Technique ou Scientifique), vous avez idéalement une première experience terrain en production ou industrialisation en industrie.
Une première experience en qualité serait appréciée, Bonne connaissance du cadre réglementaire, normes dispositif médicaux appréciée.
Gout prononcé pour le terrain, culture industrielle, amélioration continue, culture qualité...
Vous êtes reconnu pour vos capacités d'analyse et de synthèse, vos qualités rédactionnelles et votre rigueur.
Véritable Homme de terrain, vous possédez de très bonnes qualités relationnelles (leadership)
Anglais courant indispensable.
La connaissance du système SAP et du système de gestion Trackwise est un plus.


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