Edition du 30-05-2020


Consultant en revue de dossiers de lots /  production pharmaceutique GMP (IDF)


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Consultant en revue de dossiers de lots / production pharmaceutique GMP (IDF)



Consultant en revue de dossiers de lots /  production pharmaceutique GMP (IDF) - CVO-EUROPE

Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données.
A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
23-03-2020CVO-EUROPEQualité - Production - Process France-IDF-Paris CVO/PA/ING/1193/MYPHARMA/ MPE-37246


Description de l’annonce emploi


Consultant en revue de dossiers de lots (H/F) - Région Ile de France


Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données.


A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création.


Missions :


Superbe opportunité à pourvoir dans le département 91. Votre mission consistera à réaliser la revue des dossiers de lots de production sur site client.


Vous devrez faire:
• De la revue au nom de la production des dossiers de lot de produit et milieux fabriqués en routine;
• De la revue au nom de la production des dossiers de formation et habilitation des opérateurs (AOQ, APV);
• Participer à certaines tâches d’ordonnancement (edition des dossiers de lot, suivi);
• Saisir les données process dans des bases de données (Discoverant)


Vous pourrez également avoir d'autres missions annexes:
• Accompagner sur un projet de mise en place d’un MES (dossier de lot électronique),
• Mise à jour des procédures;
• Vérification de données;
• Participation à des tests de qualification du nouveau système


Profil :

Nous recherchons un profil niveau bac+3 minimum et 1 an d'expérience sur de la revue documentaire ou equivalente dans un environnement de production pharmaceutique GMP;
Etre familier avec système d’information type ERP (ex : SAP, Qualiac) ou MES (ex : Werum, CiiDoc, LIMS);
Connaissance de l’environnement et des contraintes pharmaceutiques (BPF, GMP);
Sensibilité aux bonnes pratiques documentaires / data integrity


Nous vous offrons :

- La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d’évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.


Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d’une carrière épanouissante, évolutive et riche d’expériences variées, postulez et rejoignez l’équipe CVO-EUROPE !


Pour postuler :
Merci d'adresser votre candidature à recrutement@cvo-europe.com avec la référence CVO/PA/ING/1193/MYPHARMA. Utilisez le bouton ci-dessous :



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