Edition du 05-07-2020


Ingénieur Développement, Validation et Transfert Analytique - YposKesi (IDF 91) CDD


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Ingénieur Développement, Validation et Transfert Analytique - YposKesi (IDF 91) CDD



Ingénieur Développement, Validation et Transfert Analytique - YposKesi (IDF 91) CDD - YPOSKESI

Créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI géré par BPI France, YposKesi se positionne comme le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
08-06-2020YPOSKESIQualité - Production - Process France-IDF-Paris ING-CXA-MYPHARMA/ MPE-38577


Description de l’annonce emploi


YposKesi recrute un Ingénieur Développement, Validation et Transfert Analytique (h/f) en CDD.


YposKesi est une plateforme industrielle dédiée au développement et la production de produits de thérapies génique et cellulaire créé en 2016 par l’AFM-Téléthon et le fonds d’investissement SPI « Sociétés de Projets Industriels », géré par Bpi France. Avec plus de 170 experts du développement et de la bioproduction, YposKesi est aujourd’hui dotée d’un bâtiment de production de 5 000 m2 et regroupera, en 2021, près de 300 ingénieurs, pharmaciens, techniciens et experts sur trois bâtiments de production totalisant 11 500 m2.


Mission


Au sein du Laboratoire du Centre d’Expertise Analytique (CXA) et sous l’autorité du Responsable de la coordination analytique du CXA, vous contribuez à la mise en place et à l’évolution des méthodes analytiques qui seront utilisées par la suite par le Service Contrôle Qualité. Ces méthodes s’appliquent au contrôle des produits de thérapies génique.


Vous participez au développement, au transfert ou à la validation de méthodes analytiques sur les matières, produits intermédiaires et produits finis ou encore dans le cadre d’éventuelles investigations analytiques.


Vos principales missions sont les suivantes :
- Vous rédigez des protocoles et/ou rapports
- Vous effectuez les analyses correspondantes et complétez la documentation associée.
- Vous participez à la mise en place de la documentation pour le transfert et la validation des méthodes analytiques vers le service de contrôle qualité
- Vous pilotez de façon autonome des missions analytiques sur des sujets définis : organisation, contacts avec les interlocuteurs internes ou externes…
- Vous contribuez au bon fonctionnement général du laboratoire : entretien et suivi des équipements, suivi et commandes des réactifs, rangement …
- Vous participez à la formation du personnel du Service Contrôle Qualité lors du transfert des méthodes
- Vous êtes impliqué(e) dans les projets d’amélioration continue de votre périmètre d’activité.


Ces missions s’inscrivent dans le respect du planning défini, des pratiques du laboratoire et des BPF quand cela est requis.


Profil


Titulaire d’un diplôme de niveau Bac+5 en biotechnologie, biochimie ou biologie, vous avez impérativement acquis une première expérience dans le secteur des biotechnologies ou dans l’industrie pharmaceutique, dans un environnement de production BPF.
Vous justifiez également d’une première expérience en développement et validation de méthodes et vous connaissez les techniques de culture de cellules, transfection, PCR, ELISA et électrophorèses.
Anglais technique opérationnel.
Rigoureux(se) et autonome, vous êtes également proactif(ve) et avez l’esprit d’équipe.


CDD 10 mois
IDF 91, Corbeil-Essonnes


Pour postuler,
Merci d’envoyer votre dossier de candidature (CV + lettre de motivation) par mail sur candidatures@yposkesi.com avec la référence ING-CXA-MYPHARMA. Utilisez directement le bouton ci-dessous :



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