Edition du 05-08-2020


Pharmacien Contrôle Qualité (Nord, Lille) CDI


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Pharmacien Contrôle Qualité (Nord, Lille) CDI



Pharmacien Contrôle Qualité (Nord, Lille) CDI - PHARMELIS

Pharmélis - Recrutement & Formation
Spécialiste des profils pointus, scientifiques, techniques  pour :
- Laboratoires Pharmaceutiques (santé humaine, santé animale), Biotechnologies
- Sociétés de Dispositifs Médicaux
- Industrie Cosmétique, Parfums, Chimie Fine, Agroalimentaire
- Autorités de santé


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
06-07-2020PHARMELISQualité - Production - Process France-Nord-Pas-de-Calais MPE-39188


Description de l’annonce emploi


Pharmacien(ne) Contrôle Qualité


Type de contrat : CDI
Localisation : Lille


Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 14 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d'envergure internationale, dans le recrutement d'un(e) Pharmacien(ne) Contrôle Qualité.


MISSIONS


Au sein d'un site de production, vous travaillez en collaboration avec une équipe composée de 3 Pharmaciens. Vous êtes sous la direction du Responsable Qualité du site.


Vos missions sont les suivantes :


• Vérifier la faisabilité des formules des nutritions parentérales (doses prescrites, stabilité physicochimique) et déterminez la péremption en vue de leur fabrication,
• Assurer la conformité des cycles des décontaminations du matériel de production,
• Assurer la libération des poches de nutrition parentérales selon les référentiels en vigueur,
• Assurer la surveillance et le contrôle de l'environnement de production selon les exigences de bonnes pratiques,
• Participer à l'échantillonnage et de la libération des matières premières et articles de conditionnement,
• Travailler en collaboration avec la production pour le traitement de toute non-conformité du process de fabrication en définissant des mesures correctives immédiates,
• Participer à l'enregistrement des anomalies internes, l’évaluation des impacts sur patient/produit et le suivi des actions rattachées,
• S'assurer de la mise en place et de l'efficacité des actions correctives ou préventives,
• Participer à l'analyse et au suivi des indicateurs de performance qualité du site,
• Participer au suivi des validations et qualifications nécessaires selon le PDV défini,
• Participer au strict respect des dispositions définies dans les réglementations en vigueur (BPF, Code de la Santé Publique…).


PROFIL


• Pharmacien(ne) thésé(e) option industrie.
• Bonne maîtrise de l'anglais écrit et oral.
• Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, Powerpoint)
• Connaissance des GMP/BPF et des bonnes pratiques applicables à l'industrie pharmaceutique.
• Débutant(e) accepté(e).


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