Edition du 06-08-2020


Chargé de Validation de Systèmes Informatisés en industrie pharmaceutique (IDF) CDI


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Chargé de Validation de Systèmes Informatisés en industrie pharmaceutique (IDF) CDI



Chargé de Validation de Systèmes Informatisés en industrie pharmaceutique (IDF) CDI - CONSULTYS

CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie pharmaceutique et biotech.
Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez-nous !


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
10-07-2020CONSULTYSIngénieur France-IDF-Paris ID10017SI01-MYPHARMA/ MPE-39290


Description de l’annonce emploi


Nous recrutons un Chargé de Validation de Systèmes Informatisés (H/F) en CDI


A Propos de Nous :


Depuis près de 15 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharma, biotech et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits.


Véritable société à taille humaine, nous avons à cœur de suivre personnellement chacun de nos 350 collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d’activités en France, Belgique et Suisse.


Description du poste :


Dans le cadre d’une démarche de qualité, CONSULTYS recrute un Chargé de Validation de Systèmes Informatisés H/F pour l’un de ses clients pharma. Pour cela, vos activités seront :


- Suivre les plans de mise en conformité des systèmes informatisés,
- Participer aux audits qualité et inspections réglementaires,
- Approuver les livrables de qualification/validation des systèmes informatisés,
- Assurer le maintien du statut validé des systèmes (Déviation, CAPA, Change Control),
- Réaliser les revues périodiques,
- Assurer une aide sur les sujets liés aux SI et l’intégrité des données.


Le poste est à pourvoir dès que possible, en région Ile-de-France.


A propos de Vous :


- Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez de 5 ans d’expériences minimum en validation de systèmes informatisés en industrie pharmaceutique,
- Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP),
- Vous maitrisez l’anglais,
- Vous êtes rigoureux(se) et pragmatique,
- Vous faites preuve d’une bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
- Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.


Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société à taille humaine valorisant l’individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants? De partager vos compétences au sein d’une équipe soudée où les expériences se partagent librement? Alors Rejoignez-Nous !


Pour postuler, adressez votre candidature à meena.sohawon@consultys.fr avec la référence ID10017SI01-MYPHARMA. Utilisez directement le bouton ci-dessous



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CONSULTYS, la référence du conseil en ingénierie dédiée à 100 % au secteur pharma et biotech. Vous avez envie d’intégrer l’univers du conseil au sein d’une société valorisant l’Homme et la performance? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d’une équipe expérimentée et soudée ?  Alors rejoignez-nous ; postulez !


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