Edition du 13-04-2021


Chargé Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux (Paris) CDI


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Chargé Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux (Paris) CDI



Chargé Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux (Paris) CDI - PAGE PERSONNEL

Page Personnel recrute des cadres et techniciens en CDI et CDD pour l'Industrie pharmaceutique et de Santé en ADV, Achats & Logistique, Assistanat, Commercial & Marketing, Ingénieurs & Techniciens, RH, Public & Parapublic...


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
01-03-2021PAGE PERSONNELRéglementaire - Juridique - Brevet - MPE-44710


Description de l’annonce emploi


Chargé Affaires Réglementaires DM H/F

Référence : 902595-34685588
Type de contrat: CDI
Lieu: Paris 75000, FR
Niveau d'études: Bac +3
Années d'expérience: 4-5 ans
Durée : Indéterminé

Page Personnel Santé intervient auprès de l'Industrie Pharmaceutique et Biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux centres de soins, Ehpad, santé au travail, petite enfance et santé à domicile.

Poste:

Au sein du Pôle Contrôler, sous le management du Responsable Affaires Réglementaires Groupe vous contribuez à la mise en œuvre de la stratégie réglementaire définie afin de garantir l'application de la réglementation pour le développement, la mise sur le marché et la promotion des solutions de santé du Groupe.
vos missions seront les suivantes :
• Conseiller et assister les services Qualité, Marketing, Recherche et Développement sur les aspects réglementaires ;
• Effectuer le contrôle réglementaire des produits (ingrédients, formules, étiquetage) et des communications externes destinées aux consommateurs et professionnels de santé et proposer si possible des solutions alternatives aux services concernés ;
• Constituer les dossiers d'enregistrement réglementaire en collaboration avec vos interlocuteurs internes et, le cas échéant, les déposer auprès des autorités compétentes
• Réaliser une veille réglementaire nationale et internationale
• Tracer et archiver les documents réglementaires ;
• Proposer des suggestions dans le cadre d'une démarche d'amélioration continue et les mettre en œuvre le cas échéant.

Profil:
Bac +5/6 type Pharmacien ou Ingénieur avec une spécialisation dans les Affaires Réglementaires
Expérience dans le complément alimentaire et le DM demandée
Expérience antérieure de plusieurs années dans l'industrie pharmaceutique et sur des missions similaires requise
Maîtrise professionnelle de l'anglais impérative
Vous êtes reconnu.e pour votre autonomie, rigueur, proactivité, votre aisance relationnelle ainsi que pour votre excellent sens du service client interne

salaire + participation

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