Edition du 19-06-2021


Consultant chargé assurance qualité en industrie pharmaceutique (IDF 92) CDI


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Consultant chargé assurance qualité en industrie pharmaceutique (IDF 92) CDI



Consultant chargé assurance qualité en industrie pharmaceutique (IDF 92) CDI - CVO-EUROPE

Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données.
A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
10-06-2021CVO-EUROPEQualité France-IDF-Paris CVO/PA/COM/03-MYPHARMA/ MPE-47673


Description de l’annonce emploi


Consultant chargé assurance qualité H/F


Localisation : Hauts-de-Seine (92)
Type de contrat : CDI
Rémunération : De 30 000 à 40 000 euros


Descriptif


Dans le cadre de la mise à jour du système qualité conformément aux bonnes pratiques de distributions, vous aurez à:


- Rédiger des procédures, modes opératoires, formulaires, documents de référence- Participer à des formations sur des outils électroniques pour gérer des évènements qualité et la documentation qualité
- Préparer des supports de formation pour l’application des nouvelles procédures et outils électroniques
- Participer aux formations du personnel impliquées dans les activités concernées par la mise à jour des procédures
- Collaborer au déploiement des outils électroniques en supportant le go-live et le support utilisateurs
- Aider à la réalisation du plan d’actions suite à l’audit interne
- Aider ponctuellement le Responsable Qualité sur d’autres sujets en lien avec le système qualité


Les livrables dans le cadre de cette mission sont :


- Documentation qualité : procédures, modes opératoires, formulaires, documents de référence
- Réorganisation des données stockées dans les dossiers sur les serveurs concernés
- Supports de formation
- Quality agreements


De formation supérieure dans le domaine scientifique type Bac+5, vous justifiez d'une expérience significative dans l’industrie pharmaceutique en Assurance Qualité.
Vous maîtrisez l'anglais, Word Word/Excel /PowerPoint / Trackwise ou équivalent / Documentum ou équivalent.
Vous maîtrisez les bonnes pratiques de distribution.
Rigoureux(se), vous avez un bon sens de l'organisation et un excellent relationnel.


POUR POSTULER :
Merci d'adresser votre candidature à recrutement@cvo-europe.com avec la référence CVO/PA/COM/03-MYPHARMA . Utilisez le bouton ci-dessous :



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