Edition du 25-10-2021


Ingénieur qualification équipements pharmaceutiques (Charentes-Maritimes) CDI


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Ingénieur qualification équipements pharmaceutiques (Charentes-Maritimes) CDI



Ingénieur qualification équipements pharmaceutiques (Charentes-Maritimes) CDI - IVIDATA Life Sciences

IVIDATA Life Sciences
Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ?


DateRecruteurFonctionLocalisationRéférence de l'offre
04-10-2021IVIDATA Life SciencesIngénieur France-Poitou-Charentes IQéquip-17-MYPHARMA/ MPE-50856


Description de l’annonce emploi


Ingénieur qualification d’équipements H/F


IVIDATA GROUP, vous connaissez ? Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ? Nous sommes une jeune société de consulting comptant aujourd’hui plus de 400 collaborateurs et ça ne fait que 6 ans que nous existons ! Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate !
La filiale IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.


A ce titre, nous recherchons un(e) Chargé qualification d'équipement (F/H)


Vous souhaitez connaitre le contexte du client et de ce projet, contactez-nous !
Poste à pourvoir en Charentes Maritimes (17)


Vos missions :


- Définition, mise en place et suivi du plan de validation
- Participer à la qualification de conception,
- Réaliser et coordonner les tests FAT / SAT,
- Réaliser les analyses de risque
- Rédiger les protocoles de qualification QI / QO / QP,
- Rédiger les rapports de qualification QI / QO / QP,
- Gestion des déviations et mise en place de CAPA
- Assurer les requalifications périodiques des équipements,
- Garantir la conformité par rapport aux exigences réglementaires.


Votre profil :


- Vous êtes de formation scientifique supérieure : BAC +5 ou Ingénieur ou équivalent avec une spécialisation en qualification/validation,
- Vous justifiez au minimum de 2 ans d’expérience professionnelle au sein d’un laboratoire pharmaceutique,
- Vous maitrisez les normes et référentiels nationaux et internationaux : BPF, GMP, etc.
- Vous êtes doté d’une forte autonomie, de rigueur ainsi que de flexibilité,
- Vous avez un niveau d’anglais courant.


Le poste à pourvoir est en CDI et vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est basé en Charentes Maritimes.


Durant votre mission, vous bénéficierez d’un suivi de proximité et réactif, de formations adaptées à vos besoins, d’opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.


Pour postuler :


Vous avez envie de nous rejoindre ? Ce serait avec plaisir de vous rencontrer. N’hésitez pas à m’envoyer votre CV à l’adresse mail à audrey.vignolet@ividata.com - référence IQéquip-17-MYPHARMA ou contactez-moi par téléphone au 06.43.05.43.88 On espère à très bientôt !



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